4-{3-[2-(2-Amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid | 847203-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-[2-(2-Amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-{3-[2-(2-aminoethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]propyl}benzoic acid；4-[3-[2-(2-aminoethyl)-1-benzhydryl-5-chloroindol-3-yl]propyl]benzoic acid
• CAS: 847203-50-3
• 化学式: C₃₃H₃₁ClN₂O₂
• 分子量: 523.074
• InChiKey: NAKAWEQUHXXUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[2-(2-Amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE A2 CYTOSOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006128142A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到4-{3-[2-(2-Amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of a CPLA2 inhibitor

  摘要：

  制备替代吲哚化合物的方法，包括以下步骤：在非质子极性溶剂中，在催化剂的存在下，使化合物发生反应，形成中间体化合物，其中Ph和X的定义如本文所述；然后，在溶剂中，在催化剂的存在下加热此中间体化合物，形成替代吲哚化合物。该发明还包括由此过程形成的化合物。

  公开号：

  US20050070723A1

文献信息

• Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors
  申请人：Dehnhardt M. Christoph

  公开号：US20050049296A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A process for making the compound of formula (I) wherein Ac represents acetate; X represents O or CH 2 ; Y represents C 1 -C 6 alkyl; and Z is selected from the group consisting of H, halogen, CN, CHO, CF 3 , OCF 3 , OH, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 thioalkyl, NH 2 , N(C 1 -C 6 alkyl) 2 , NH(C 1 -C 6 alkyl), NC(O)-(C 1 -C 6 alkyl), and NO 2 . In his process, a compound of formula (II) is reacted with hydrazine to form a primary alkylamine, and then the primary alkylamine is reacted with acetic anhydride, to produce the compound of formula (I).

  一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、NC(O)-(C1-C6烷基)和NO2。在该方法中，化学式为(II)的化合物与肼反应形成一级烷基胺，然后一级烷基胺与乙酸酐反应，产生化合物的化学式为(I)。
• Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts
  申请人：Michalak S. Ronald

  公开号：US20070021614A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides synthetic processes for the preparation of sulfonyl halides of Formula Ar—(R) z —O 2 —X and sulfonamides of Formula Ar—(R) 2 —SO 2 —NR 4 R 5 , where the constituent variables are as defined herein, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明提供了一种合成方法，用于制备化合物的磺酰卤化物，其化学式为Ar—(R)z—O2—X，以及磺酰胺化合物，其化学式为Ar—(R)2—SO2—NR4R5，其中各组成变量的定义如本文所述，这些化合物可用作制备药物的中间体。
• Process for the Synthesis of a CPLA2 Inhibitor
  申请人：Dehnhardt Christoph M.

  公开号：US20080177085A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A process for making a substituted indole compound, including the steps of: reacting the compounds in a non-protic polar solvent in the presence of a catalyst to form the intermediate compound wherein Ph and X are as defined herein; and then, heating this intermediate compound in the solvent in the presence of the catalyst to form the substituted indole compound The invention also includes compounds formed by this process.

  一种制备取代吲哚化合物的方法，包括以下步骤：在非质子极性溶剂中，在催化剂的存在下反应化合物，形成中间体化合物，其中Ph和X如本文所定义；然后，在催化剂的存在下，加热该中间体化合物在溶剂中，形成取代吲哚化合物。本发明还包括由该方法形成的化合物。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20070004719A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I，其中组成变量如本文所定义。
• Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
  申请人：McKew John C.

  公开号：US20100022536A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶的活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I：其中组分变量如此处所定义。