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(3R,4R)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ol | 960289-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ol
英文别名
(3'R,4'R)-[1,3'-Bipyrrolidin]-4'-ol;(3R,4R)-4-pyrrolidin-1-ylpyrrolidin-3-ol
(3R,4R)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ol化学式
CAS
960289-59-2
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
XNAZVRGJPIDDOQ-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ol甲基磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到(3R,4R)-1-(3-(4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridin-3-yl)prop-2-ynyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20050245530A1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-trans-4'-hydroxy-[1,3']bipyrrolidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(3R,4R)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    WO2007/146759
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Amegadzie Albert Kudzovi
    公开号:US20100016350A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I): wherein R 1 , R a , R b , R 2 , L 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.
    本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物:其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义,或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物,适用于治疗肥胖症及相关疾病。
  • MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Borzilleri Robert M.
    公开号:US20090054436A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.
    本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
  • MCH receptor antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08101764B2
    公开(公告)日:2012-01-24
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I): wherein R1, Ra, Rb, R2, L1, R3, R4 and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.
    本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物:其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义所述,或其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体或其混合物,用于治疗肥胖和相关疾病。
  • US7459562B2
    申请人:——
    公开号:US7459562B2
    公开(公告)日:2008-12-02
  • US7714138B2
    申请人:——
    公开号:US7714138B2
    公开(公告)日:2010-05-11
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