4-(5-Bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile | 1373148-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-Bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(5-bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 1373148-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃
• 分子量: 266.14
• InChiKey: OFRHGGPEOZYTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了一种具有以下式表示的化学式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如关节疾病、炎症等。

  公开号：

  WO2010010184A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 N-Boc-4-氰基哌啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(5-Bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了一种具有以下式表示的化学式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如关节疾病、炎症等。

  公开号：

  WO2010010184A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• Amide derivative and use thereof
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US09150555B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其可作为预防或治疗疾病的药物剂，依赖于T细胞产生细胞因子，并包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂作为活性成分。提供了一种由通式（I）表示的酰胺衍生物[其中每个符号如定义中所述]或其药理学上可接受的盐，或其衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• US9150555B2
  申请人：——

  公开号：US9150555B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076602A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I).