Cbz-Lys(Fmoc)-OEtTMS | 151132-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Cbz-Lys(Fmoc)-OEtTMS
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 151132-68-2
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 602.803
• InChiKey: WTTXMOZLMQYXHW-HKBQPEDESA-N

物化性质

• 沸点：
  740.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Lys(Fmoc)-OEtTMS 在 哌啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N²-[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Metal chelating amino acids in the design of peptides and proteins. Synthesis of Nα-Fmoc/But protected amino acids incorporating aminodiacetic acid moiety.

  摘要：

  The synthesis of Fmoc/Bu(t) protected amino acid chelators 14, 15, 16 and 24 is described. With respect to their Boc/Bzl derivatives, the title compounds offer synthetic advantage: Peptide Ac-Ada(1)-Ala3-Ada(1)-Ala4-Glu-Lys-NH2 was assembled by Solid PPS in 74.2% yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88067-s
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 N-ε-芴甲氧羰基-N-Alpha-苄氧羰基-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cbz-Lys(Fmoc)-OEtTMS
  参考文献：
  名称：

  Metal chelating amino acids in the design of peptides and proteins. Synthesis of Nα-Fmoc/But protected amino acids incorporating aminodiacetic acid moiety.

  摘要：

  The synthesis of Fmoc/Bu(t) protected amino acid chelators 14, 15, 16 and 24 is described. With respect to their Boc/Bzl derivatives, the title compounds offer synthetic advantage: Peptide Ac-Ada(1)-Ala3-Ada(1)-Ala4-Glu-Lys-NH2 was assembled by Solid PPS in 74.2% yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88067-s

文献信息

• Metal chelating amino acids in the design of peptides and proteins. Synthesis of Nα-Fmoc/But protected amino acids incorporating aminodiacetic acid moiety.
  作者：Wieslaw M. Kazmierski

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88067-s

  日期：1993.7

  The synthesis of Fmoc/Bu(t) protected amino acid chelators 14, 15, 16 and 24 is described. With respect to their Boc/Bzl derivatives, the title compounds offer synthetic advantage: Peptide Ac-Ada(1)-Ala3-Ada(1)-Ala4-Glu-Lys-NH2 was assembled by Solid PPS in 74.2% yield.