N-(S)-α-methylbenzyl thiocinnamamide | 205494-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(S)-α-methylbenzyl thiocinnamamide
• 英文别名: (E)-3-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]prop-2-enethioamide
• CAS: 205494-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: JQRUQUABTOEXKT-XTZCOPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 乙酰氯 、 N-(S)-α-methylbenzyl thiocinnamamide 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯的产生和环加成反应第三部分：使用同手性助剂控制非对映选择性

  摘要：

  活化的2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯经过有效的非对映选择性Diels-Alder环加成反应，可获得高光学纯度的硫吡喃。由位置的变化和性质的手性助剂的，我们已经能够诱导高度的面部的选择性内切选择性环加成和诱导总面部控制在外型选择性环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00067-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-propenamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到N-(S)-α-methylbenzyl thiocinnamamide
  参考文献：
  名称：

  2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯的产生和环加成反应第三部分：使用同手性助剂控制非对映选择性

  摘要：

  活化的2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯经过有效的非对映选择性Diels-Alder环加成反应，可获得高光学纯度的硫吡喃。由位置的变化和性质的手性助剂的，我们已经能够诱导高度的面部的选择性内切选择性环加成和诱导总面部控制在外型选择性环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00067-2

文献信息

• Generation and cycloadditions of 2-(N-acylamino)-1-thia-1,3-dienes part III: Control of diastereoselectivity using homochiral auxiliaries
  作者：Andrew S. Bell、Colin W.G. Fishwick、Jessica E. Reed

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00067-2

  日期：1998.3

  Activated 2-(N-acylamino)-1-thia-1,3-dienes undergo efficient diastereoselective Diels-Alder cycloadditions giving access to thiopyrans of high optical purity. By variation of the position and nature of the chiral auxiliaries we have been able to induce a high degree of facial selectivity in endo selective cycloadditions and induce total facial control in exo selective cycloadditions.

  活化的2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯经过有效的非对映选择性Diels-Alder环加成反应，可获得高光学纯度的硫吡喃。由位置的变化和性质的手性助剂的，我们已经能够诱导高度的面部的选择性内切选择性环加成和诱导总面部控制在外型选择性环加成。