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(8S)-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine | 118205-90-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(8S)-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
英文别名
(11S)-9-methyl-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-11-ol
(8S)-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz<c,e>azocine化学式
CAS
118205-90-6
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
NILKSSRCQWJPGM-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    racemic N-(iodobenzyl)-N-methyl-β-(2-iodophenyl)ethanolamine 在 titanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 86.5h, 生成 (8S)-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
    参考文献:
    名称:
    合成阿朴加兰他敏类似物作为α-肾上腺素能阻断剂。IX †。旋光的8-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c,e ]偶氮星的合成
    摘要:
    通过N-(2的氧化动力学拆分,合成了(8 R)和(8 S)-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c,e ]偶氮素(R-和S - 1)。-碘苄基)-β-(2-碘苯基)乙醇胺(8),然后将具有零价镍的R-和S - 8的旋光乙酸酯(R-和S - 6)环化为(8 R)-和(8 S)-乙酰氧基偶氮素(R-和S - 7),以及通过乙酸盐的水解(R-和S - 7)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250123
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文献信息

  • KIHARA, MASARU;OHNISHI, KUNIYOSHI;KOBAYASHI, SHIGERU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 161-165
    作者:KIHARA, MASARU、OHNISHI, KUNIYOSHI、KOBAYASHI, SHIGERU
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of apogalanthamine analogs as α-adrenergic blocking agents.<b>IX</b>. Syntheses of optically active 8-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz[<i>c,e</i>]azocines
    作者:Masaru Kihara、Kuniyoshi Ohnishi、Shigeru Kobayashi
    DOI:10.1002/jhet.5570250123
    日期:1988.1
    (8R) and (8S)-Hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz[c,e]azocines (R- and S-1) were synthesized by oxidative kinetic resolution of N-(2-iodobenzyl)-β-(2-iodophenyl)ethanolamine (8), followed by cyclization of the optically active acetates (R- and S-6) of R- and S-8 with zero-valent nickel to (8R)- and (8S)-acetoxyazocines (R- and S-7), and by hydrolysis of the acetates (R- and S-7).
    通过N-(2的氧化动力学拆分,合成了(8 R)和(8 S)-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c,e ]偶氮素(R-和S - 1)。-碘苄基)-β-(2-碘苯基)乙醇胺(8),然后将具有零价镍的R-和S - 8的旋光乙酸酯(R-和S - 6)环化为(8 R)-和(8 S)-乙酰氧基偶氮素(R-和S - 7),以及通过乙酸盐的水解(R-和S - 7)。
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