R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(2-amino-6-methoxypurinyl)-acetylamino]3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol | 1246279-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(2-amino-6-methoxypurinyl)-acetylamino]3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-[[2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)acetyl]amino]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]carbamate
• CAS: 1246279-58-2
• 化学式: C₂₂H₃₉N₇O₅Si
• 分子量: 509.681
• InChiKey: JZGPTULQIOMWQU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(2-amino-6-methoxypurinyl)-acetylamino]3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到R-2-[N9-(2-amino-6-methoxypurinyl)-acetylamino]3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(2-amino-6-chloropurinyl)-acetylamino]-3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到R-1-O-tert-butyldimethylsilyl-2-[N9-(2-amino-6-methoxypurinyl)-acetylamino]3-tert-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)

  摘要：

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。

  DOI：

  10.1039/c003405n

文献信息

• Design, synthesis and DNA/RNA binding studies of nucleic acids comprising stereoregular and acyclic polycarbamate backbone: polycarbamate nucleic acids (PCNA)
  作者：Vangala Madhuri、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1039/c003405n

  日期：——

  The designed, chiral, acyclic polycarbamate nucleic acids (PCNA) exhibited sequence and orientation specific binding to nucleic acids. Complexes of PCNA with DNA were as stable as PNA:DNA complexes and those with RNA were as stable as natural DNA:RNA complexes.

  设计的手性的非环状聚氨基酸核酸（PCNA）表现出对核酸的序列和方向特异性结合。PCNA与DNA的复合物稳定性与PNA:DNA复合物相当，PCNA与RNA的复合物稳定性则与自然DNA:RNA复合物相当。