2,6-bis(ethylamino)-3-nitrobenzonitrile | 1293914-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(ethylamino)-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 1293914-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: ARYLTHPOVCYSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2,6-二氟-3-硝基苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到2,6-bis(ethylamino)-3-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二乙基-4-硝基苯-1,3-二胺，2,6-双（乙基氨基）-3-硝基苄腈和双（4-乙基氨基-3-硝基苯基）砜

  摘要：

  N，N'-二乙基-4-硝基苯-1,3-二胺，C 10 H 15 N 3 O 2，（I）在不对称单元中以两个独立的分子结晶，这两个分子几乎都是平面的。的分子在乙胺基的构象不同的反式的硝基。这两个分子在相邻的胺和硝基之间都含有分子内的N-H ... O氢键，并通过分子间的N-H ... O氢键连接成一维链。链组织成平行于（101）的层，其中ca分开相邻纸之间3.4Å。堆积与1,3-双（乙基氨基）-2-硝基苯异构体中的堆积完全不同。2,6-双（乙基氨基）-3-硝基苄腈，C 11 H 14 N 4 O 2（II）与（I）的区别仅在于两个乙胺基之间存在腈官能团。化合物（II）在不对称单元中以一个独特的分子结晶。与（I）相反，乙胺基之一在两个位点上无序排列，占空度为0.75和0.25，其位置使得甲基被引导离开环平面约85°。该乙胺基团与相邻的硝基基团形成分子内NH-O氢键。（II）中的填料与（I）中的

  DOI：

  10.1107/s0108270110023188