N-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S₂
• mdl: MFCD01346255
• 分子量: 242.323
• InChiKey: VMYXMTQZJSDMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 、 氨 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 N-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2-基取代的磺酰胺衍生物的合成，抗增殖活性，SAR和激酶抑制研究

  摘要：

  从苯胺合成了一系列新颖的噻唑-2-基取代的1-磺酰胺衍生物。这涉及将磺酰氯与噻唑胺偶联以获得最终化合物7a – 7j和8a – 8j。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-二苯基四唑溴化物（MTT）筛选所有合成的化合物对MCF-7，HeLa，A-549和Du-145癌细胞的抗癌活性分析。初步的生物测定表明，大多数化合物均表现出不同程度的抗增殖作用，阿霉素可用作阳性对照。在不同的细胞系中，合成的化合物显示的IC 50值为2.74–8.17μM。化合物7d，7e与阿霉素相比，，8a，8d和8e的活性更高。具有丁基和潘基链的化合物比其低级和高级碳链以及其环对应物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800312