(4S,5S)-5-benzoyl-4-(3-fluorophenyl)-5-phenyldihydrofuran-2(3H)-one | 1615691-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S)-5-benzoyl-4-(3-fluorophenyl)-5-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-benzoyl-4-(3-fluorophenyl)-5-phenyloxolan-2-one
• CAS: 1615691-66-1
• 化学式: C₂₃H₁₇FO₃
• 分子量: 360.385
• InChiKey: BPTPBUKOCSPJMU-NZQKXSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 对氟苯甲酸 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4S,5S)-5-benzoyl-4-(3-fluorophenyl)-5-phenyldihydrofuran-2(3H)-one 、 5-benzoyl-4-(3-fluorophenyl)-5-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过多催化苯并/迈克尔/催化级联反应一锅不对称合成取代的四氢呋喃

  摘要：

  已开发出一种由NHC和胺共同催化的顺序安息香/迈克尔/缩醛化串联反应，可将芳族醛和烯醛组装成带有多个官能团和立体中心的手性四氢呋喃衍生物，其立体选择性高达95：5 dr和ee为96％。该过程的高收率和立体控制可能是由于酸促进了消旋酰基辅酶的对称化以及烯酮的亚胺离子活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400172

文献信息

• 含季碳手性中心的呋喃内酯环类化合物的合成 方法
  申请人：成都中医药大学

  公开号：CN103864731B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了含季碳手性中心的呋喃内酯环类化合物的合成方法。本发明提供的合成方法，所得终产物手性选择良好，能够达到85%以上甚至更高，且反应时间较短，为含季碳手性中心的呋喃内酯环类化合物的手性合成提供了新的选择。
• Synthesis of functionalized γ-lactones via a three-component cascade reaction catalyzed by consecutive N-heterocyclic carbene systems
  作者：Qian Zhao、Bo Han、Biao Wang、Hai-Jun Leng、Cheng Peng、Wei Huang

  DOI：10.1039/c5ra01254f

  日期：——

  Two consecutive N-heterocyclic carbene (NHC) catalytic systems were combined in a one-pot cascade reaction for the assembly of aromatic aldehydes and 2-haloenals into a structurally complex γ-lactone backbone.

  两个连续的N-杂环卡宾（NHC）催化体系被结合在一个一锅法串联反应中，用于将芳香醛和2-卤烯醛组装成结构复杂的γ-内酯骨架。