(2,2-diphenyl-ethyl)-[(R)-3-(1H-indol-4-yloxy)-1-methyl-propyl]amine | 847990-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-diphenyl-ethyl)-[(R)-3-(1H-indol-4-yloxy)-1-methyl-propyl]amine
• 英文别名: (2R)-N-(2,2-diphenylethyl)-4-(1H-indol-4-yloxy)butan-2-amine
• CAS: 847990-80-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O
• 分子量: 384.521
• InChiKey: UBDBNHKKTVQOCV-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-diphenyl-ethyl)-[(R)-3-(1H-indol-4-yloxy)-1-methyl-propyl]amine 、 2-氯-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-(2,2-diphenyl-ethyl)-[(R)-3-(1H-indol-4-yloxy)-1-methyl-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023196A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(1H-indol-4-yloxy)-butan-2-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2,2-diphenyl-ethyl)-[(R)-3-(1H-indol-4-yloxy)-1-methyl-propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023196A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023196A3

  公开（公告）日：2005-12-01