2-(4-(3-((2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl)(2,2-diphenylethyl)amino)propoxy)-1H-indol-1-yl)acetic acid | 847991-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3-((2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl)(2,2-diphenylethyl)amino)propoxy)-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (4-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-2,2-diphenylmethyl-amino]-methyl-propoxy}-indol-1-yl)acetic acid；[4-(3-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino}propoxy)-1H-indol-1-yl]acetic acid；2-[4-[3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 847991-18-8
• 化学式: C₃₅H₃₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 621.099
• InChiKey: RHWNXOWPCIQOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-((2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl)(2,2-diphenylethyl)amino)propoxy)-1H-indol-1-yl)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-2,2-diphenylmethyl-amino]-methyl-propoxy}-indol-1-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023196A3
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromopropyl)({ [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})(2,2-diphenylethyl)amine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-(3-((2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl)(2,2-diphenylethyl)amino)propoxy)-1H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023196A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023196A3

  公开（公告）日：2005-12-01
• Synthesis and SAR of potent LXR agonists containing an indole pharmacophore
  作者：David G. Washburn、Tram H. Hoang、Nino Campobasso、Angela Smallwood、Derek J. Parks、Christine L. Webb、Kelly A. Frank、Melanie Nord、Chaya Duraiswami、Christopher Evans、Michael Jaye、Scott K. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.004

  日期：2009.2

  A novel series of 1H-indol-1-yl tertiary amine LXR agonists has been designed. Compounds from this series were potent agonists with good rat pharmacokinetic parameters. In addition, the crystal structure of an LXR agonist bound to LXRalpha will be disclosed.