2,4-dimethoxypivaloylaminobenzene | 170959-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxypivaloylaminobenzene
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 170959-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00495127
• 分子量: 237.299
• InChiKey: ASCWINKALJRDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxypivaloylaminobenzene 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 6,8-dimethoxy-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基化的新戊酰基-氨基苯金属化的区域选择性。2-取代的5,8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成

  摘要：

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320411
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2,4-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2,4-dimethoxypivaloylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基化的新戊酰基-氨基苯金属化的区域选择性。2-取代的5,8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成

  摘要：

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320411

文献信息

• A Modular Flow Design for the<i>meta</i>-Selective C−H Arylation of Anilines
  作者：Hannes P. L. Gemoets、Gabriele Laudadio、Kirsten Verstraete、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.201703369

  日期：2017.6.12

  effective and practical modular flow design for the meta-selective C-H arylation of anilines. The design consists of four continuous-flow modules (i.e., diaryliodonium salt synthesis, meta-selective C-H arylation, inline copper extraction, and aniline deprotection) which can be operated either individually or consecutively to provide direct access to meta-arylated anilines. With a total residence time

  本文描述的是用于苯胺间位选择性CH芳基化的有效且实用的模块化流程设计。该设计由四个连续流模块（即二芳基碘鎓盐合成、间位选择性CH芳基化、在线铜萃取和苯胺脱保护）组成，这些模块可以单独或连续操作以提供间位芳基化苯胺的直接获取。总停留时间为1小时，无需柱层析即可高收率、高纯度地获得所需产物，且残留铜含量满足非肠道给药原料药的标准。
• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Aerobic oxidative homocoupling reaction of anilides using heterogeneous metal catalysts
  作者：Shigenobu Fujimoto、Kenji Matsumoto、Takayuki Iwata、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.075

  日期：2017.3

  We have developed a heterogeneous catalytic oxidative homocoupling reaction of dimethoxyanilides under an oxygen atmosphere. The resulting homo-dimers are useful for the construction of heterocycles, demonstrating the potential of heterogeneous metal catalysts.

  我们已经开发了在氧气氛下二甲氧基苯胺的非均相催化氧化均偶联反应。所得的均二聚体可用于杂环的构建，证明了多相金属催化剂的潜力。
• Regioselectivity of the metalation of polymethoxylated pivaloyl-aminobenzenes. Synthesis of methoxy-2(1<i>H</i>)-quinolones precursors of 2-substituted-5,8-quinolinediones
  作者：J. M. Fourquez、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570320411

  日期：1995.7

  Synthesis of methoxy-2(1H)-quinolones precursors of 2-substituted-5,8-quinolinediones is described. A metalation, Heck coupling reaction and cyclisation sequence is used. Regioselectivity of the metalation of methoxypivaloylaminobenzenes is studied.

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。