amorphous structure. All the iridium complexes were fabricated into organic light-emitting devices with the device configuration of ITO/PEDOT:PSS (50 nm)/PVK (50 wt %):PBD (40 wt %):Ir complex (10 wt %) (45 nm)/TPBI (40 nm)/LiF (0.5 nm)/Ca (20 nm)/Ag (150 nm). Yellow to red light emission has been achieved from the iridium complexes guest materials. Complex C1 (yellow light emission) achieved an efficiency
合成和表征了一系列基于螺双
芴配体和
乙酰丙酮酸(acac)辅助
配体的新型双环
金属化
铱配合物。通过循环伏安法(CV)研究了它们的电
化学性能。通过UV-vis吸收光谱和CV结果的组合计算出所有配合物的HOMO,LUMO和能带隙。TGA和
DSC结果表明它们具有优异的热稳定性和无定形结构。所有
铱配合物均制成具有ITO / PEDOT:PSS(50 nm)/ PVK(50 wt%):
PBD(40 wt%):Ir配合物(10 wt%)(45的器件配置)的有机发光器件)/ TPBI(40 nm)/
LiF(0.5 nm)/ Ca(20 nm)/ Ag(150 nm)。
铱配合物的客体材料实现了黄色至红色的发光。复杂的C1(黄色发光)在198 cd / m 2时达到36.4 cd / A(10.1%)的效率,而复合C4(红色发光)达到4.6%的外部量子效率。在高电流密度下,外部量子效率的轻微降低表明,新开发的配合物有效地抑制了三重态-三重态(T