1,2-dibromo-2-ethylbutane | 66567-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,2-dibromo-2-ethylbutane
• 英文别名: 3-bromo-3-(bromomethyl)pentane
• CAS: 66567-11-1
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: UBFOYEMXPUOMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-2-ethylbutane 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2,3-diacetoxy-3-acetoxymethyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  van Risseghem, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 369,370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1,1-bis-trifluoromethanesulfonyloxy-butane 在 magnesium bromide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到1,2-dibromo-2-ethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Garcia Martinez, A.; Herrera Fernandez, A.; Martinez Alvarez, R., Synthesis, 1986, # 12, p. 1076 - 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromochlorination of Alkenes with Dichlorobromate (1−) Ion. IV. Regiochemistry of Bromochlorinations of Alkenes with Molecular Bromine Chloride and Dichlorobromate (1−) Ion
  作者：Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.2547

  日期：1986.8

  The regioselectivity of the addition of molecular bromine chloride to alkenes is dependent on both the steric and electronic effects of the alkyl substituent. In contrast, the regioselectivity of the addition of dichlorobromate (1−) ion to alkenes is controlled mainly by the steric effect of the substituent.

  将氯化溴分子加成到烯烃上的区域选择性取决于烷基取代基的空间和电子效应。相比之下，二氯溴酸盐 (1-) 离子加成到烯烃上的区域选择性主要受取代基的空间效应控制。
• Outer-sphere and inner-sphere processes in reductive elimination. Direct and indirect electrochemical reduction of vicinal dibromoalkanes
  作者：Doris Lexa、Jean Michel Saveant、Hans J. Schaefer、Su Khac Binh、Birgit Vering、Dan Li Wang

  DOI：10.1021/ja00173a002

  日期：1990.8

  The reduction of vicinal dibromoalkanes is investigated as an example of the dichotomy between outer-sphere and inner-sphere processes in reductive elimination. As a result from the analysis of the kinetic data, outer-sphere reagents such as carbon electrodes and aromatic anion radicals react with vicinal dibromoalkanes according to an «ET» mechanism in which the rate-determining step is a concerted

  作为还原消除中外球和内球过程之间二分法的一个例子，研究了邻位二溴烷烃的还原。根据动力学数据分析，碳电极和芳香族阴离子自由基等外球试剂与邻位二溴烷烃根据“ET”机制发生反应，其中速率决定步骤是协同电子转移键断裂导致β-溴代烷基自由基的反应
• Brominative Deoxygenation of some aldehydes and ethers
  作者：Ulrich Von Roman、Rudolf Knorr、Claudia Behringer、Jakob Ruhdorfer

  DOI：10.1002/prac.19943360313

  日期：——

  Three aldehydes (4a-c) are transformed into 1,1-dibromides (6a-c) by 2,2,2-tribromo-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole (2). This reagent (2) is also very active in the cleavage of ethers, its reactions may show some features of carbonium as well as Of S(N)2 character.
• Kon, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 821
  作者：Kon

  DOI：——

  日期：——
• BOGATSKIJ A. V.; DAVIDENKO T. I., DOKL. AN USSR, 1978, B, HO 2, 121-124
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 DAVIDENKO T. I.

  DOI：——

  日期：——