(Z)-3-(5-bromofuran-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(5-bromofuran-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-(5-bromofuran-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₃H₇BrFNO
• 分子量: 292.107
• InChiKey: WXJJANUKOYFMDO-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 对氟苯乙腈 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(Z)-3-(5-bromofuran-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过控制呋喃-氰基乙烯基衍生物中的卤素相互作用来增强固态发光并改变发光颜色

  摘要：

  通过 Knoevenagel 缩合合成了两个新系列的单卤代呋喃-氰基乙烯基苯基衍生物（系列I）和二卤代（系列II ） 。已经证明，在苯基的对位存在卤素原子可以激活固态的发射特性。对单晶结构的分析表明，卤素原子诱导了特定的分子间相互作用，如I系列的CX-π相互作用、II系列的氢键和II型卤素-卤素键。此外，表明系列II的发光剂呈现结晶相的演变，导致发光颜色从蓝色变为黄色。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110698

文献信息

• Enhancing luminescence in the solid state and varying the luminescence colour by manipulating halogen interactions in furan-cyanovinyl derivatives
  作者：Nagham Ibrahim、Matthieu Loumaigne、Magali Allain、Pierre Frère

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110698

  日期：2022.11

  in the solid state. The analysis of the single crystal structures reveals that the halogen atoms induce specific intermolecular interactions such as C-X --- π interactions for series I, hydrogen bonds and type II halogen – halogen bonds for series II. Moreover, it is showed that the luminogens of the series II present an evolution of the crystalline phase inducing a change of the luminescence colour

  通过 Knoevenagel 缩合合成了两个新系列的单卤代呋喃-氰基乙烯基苯基衍生物（系列I）和二卤代（系列II ） 。已经证明，在苯基的对位存在卤素原子可以激活固态的发射特性。对单晶结构的分析表明，卤素原子诱导了特定的分子间相互作用，如I系列的CX-π相互作用、II系列的氢键和II型卤素-卤素键。此外，表明系列II的发光剂呈现结晶相的演变，导致发光颜色从蓝色变为黄色。