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Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide | 70430-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide
英文别名
(2-bromo-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)benzene
Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide化学式
CAS
70430-21-6
化学式
C9H5BrF6
mdl
——
分子量
307.033
InChiKey
OJFWESQAJYZOKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015119899A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HAIR GROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA POUSSE DES CHEVEUX
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2019006359A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting the mitochondrial pyruvate carrier and promoting hair growth. The disclosure further relates to methods of promoting hair growth or treating conditions or disorders affecting hair growth, such as baldness or alopecia.
    本公开涉及能够抑制线粒体丙酮酸载体并促进头发生长的化合物。该公开还涉及促进头发生长或治疗影响头发生长的状况或疾病的方法,如秃头或脱发。
  • [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYANOTRIAZOLE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015008872A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1):, wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.
    本发明涉及一种由式(1)表示的氰基三唑化合物,其中每个符号在规范中定义,或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖,副作用较少,安全性优异,因此,它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处,例如糖尿病,糖耐量受损,胰岛素抵抗,糖尿病并发症,肥胖,血脂异常,肝脂肪变性,动脉粥样硬化和/或心血管疾病,以及那些受益于刺激能量消耗的疾病或疾病。
  • Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
    申请人:Chen Xinchao
    公开号:US20100331309A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of a formula entitled, trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin- 1 -yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid, as a free acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and hydrates and other solvates in crystalline form; pharmaceutical formulations; and methods of use are disclosed.
    本发明涉及一种名为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双三氟甲基苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物,其为自由酸或其药学上可接受的盐;以及在晶体形式下的水合物和其他溶剂化合物;药物制剂;以及使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLIDINEDIONES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES ALS PAI-1
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005030203A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones of the Formula (I); wherein R1 is hydrogen or -(CH2)nCOOH; n is an integer from 1 to 3; X is Formula (A), Formula (B), Formula (C) or Formula (D); as inhibitors of PAI-1.
    本发明涉及一般式(I)的取代噁唑烷二酮,其中R1为氢或-(CH2)nCOOH;n为1至3的整数;X为公式(A)、公式(B)、公式(C)或公式(D),作为PAI-1的抑制剂。
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