ethyl 4-(1H-pyrazol-3-ylamino)-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate 、
4-氟苯基溴化镁 在
氯化铵 、
水 、
乙醚 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 1.53h,
以to give (4-(1H-pyrazol-3-ylamino)-8-methoxyquinazolin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone as a yellow solid (74 mg, 87% purity by LC/MS) 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.94 (s, 3H) 6.75 (s, 1H) 7.35-7.41 (m, 3H) 7.58-7.65 (m, 2H) 8.07-8.12 (m, 2H) 8.2 (d, J=8.48 Hz, 1H) 10.64 (br. s., 1H) 12.51 (br. s., 1H) LC-MS (ESI) m/z 364 (M+H)+的产率得到(4-(1H-pyrazol-3-ylamino)-8-methoxyquinazolin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone