1,2-bis[di-(4-fluorophenyl)-phosphino]benzene | 1203710-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[di-(4-fluorophenyl)-phosphino]benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(bis(4-fluorophenyl)phosphino)benzene；[2-bis(4-fluorophenyl)phosphanylphenyl]-bis(4-fluorophenyl)phosphane
• CAS: 1203710-12-6
• 化学式: C₃₀H₂₀F₄P₂
• 分子量: 518.43
• InChiKey: UCYMVWOZPZWCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 1,2-bis[di-(4-fluorophenyl)-phosphino]benzene 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体控制的铁催化氯化苄与芳基格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  苄基氯化物与芳基格氏试剂的选择性交叉偶联已通过使用催化量的 FeCl2 和电子调谐的邻亚苯基双膦配体实现。阿尔...

  DOI：

  10.1246/cl.2013.183
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二氯膦酰)苯 、 4-氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-bis[di-(4-fluorophenyl)-phosphino]benzene
  参考文献：
  名称：

  配体控制的铁催化氯化苄与芳基格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  苄基氯化物与芳基格氏试剂的选择性交叉偶联已通过使用催化量的 FeCl2 和电子调谐的邻亚苯基双膦配体实现。阿尔...

  DOI：

  10.1246/cl.2013.183
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 在 1,2-bis[di-(4-fluorophenyl)-phosphino]benzene 、 zinc(II) chloride 、 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以81%的产率得到(1RS,2RS,4SR)-1,2,3,4-tetrahydro-2-(2'-thienyl)-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铁催化氧杂和氮杂双环烯烃的非对映选择性碳金属化

  摘要：

  通过使用FeCl 3和新型邻苯二苯基二膦配体（参见方案； E =亲电试剂），已实现了芳基锌试剂对氧杂和氮杂双环烯烃的非对映选择性碳金属化。碳氧合产物对消除β-杂原子稳定，并且可以被各种亲电试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201006180

文献信息

• CATALYST FOR CROSS-COUPLING REACTION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Nakamura Masaharu

  公开号：US20110152523A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides a process for efficiently producing an alkylated aromatic compound in good yield, by a cross-coupling reaction between an alkyl halide and an aromatic magnesium reagent. A process for producing an aromatic compound represented by Formula (1): R—Ar′  (1) wherein R is a hydrocarbon group, and Ar′ is an aryl group; the process comprising: reacting a compound represented by Formula (2): R—X  (2) wherein X is a halogen atom, and R is as defined above, with a magnesium reagent represented by Formula (3): Ar′—MgY  (3) wherein Y is a halogen atom, and Ar′ is as defined above, in the presence of a catalyst for cross-coupling reactions comprising an iron compound and a bisphosphine compound represented by Formula (4): wherein Q is a divalent group derived from an aromatic ring by removing two hydrogen (H) atoms on adjacent carbon atoms; and each Ar is independently an aryl group.

  本发明提供了一种高效产生烷基芳香化合物的方法，通过烷基卤化物和芳香镁试剂之间的交叉偶联反应，以良好的产率产生烷基芳香化合物的方法，所述方法包括：将由式（2）表示的化合物：R—X（2）其中X是卤素原子，R如上所定义，与由式（3）表示的镁试剂：Ar′—MgY（3）其中Y是卤素原子，Ar′如上所定义，在交叉偶联反应的催化剂存在下反应，所述催化剂包括一种铁化合物和一种由式（4）表示的双膦化合物：其中Q是通过去除相邻碳原子上的两个氢（H）原子从芳香环中衍生的二价基团；每个Ar都是独立的芳基团。
• Catalyst for cross-coupling reaction comprising unsubstituted or substituted bisphosphinobenzenes
  申请人：Nakamura Masaharu

  公开号：US08637710B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention provides a process for efficiently producing an alkylated aromatic compound in good yield, by a cross-coupling reaction between an alkyl halide and an aromatic magnesium reagent. A process for producing an aromatic compound represented by Formula (1): R—Ar′  (1) wherein R is a hydrocarbon group, and Ar′ is an aryl group; the process comprising: reacting a compound represented by Formula (2): R—X  (2) wherein X is a halogen atom, and R is as defined above, with a magnesium reagent represented by Formula (3): Ar′—MgY  (3) wherein Y is a halogen atom, and Ar′ is as defined above, in the presence of a catalyst for cross-coupling reactions comprising an iron compound and a bisphosphine compound represented by Formula (4): wherein Q is a divalent group derived from an aromatic ring by removing two hydrogen (H) atoms on adjacent carbon atoms; and each Ar is independently an aryl group.

  本发明提供了一种通过烷基卤化物和芳基镁试剂之间的交叉偶联反应高效产生烷基化芳香化合物的方法，产率良好。该方法涉及制备由以下式子表示的芳香化合物（1）：R-Ar' (1)，其中R是一个碳氢基团，Ar'是一个芳基基团；该方法包括：在交叉偶联反应催化剂的存在下，反应由以下式子表示的化合物（2）：R-X (2)，其中X是一个卤素原子，R如上所定义，与由以下式子表示的镁试剂（3）反应：Ar'-MgY (3)，其中Y是一个卤素原子，Ar'如上所定义；该交叉偶联反应催化剂包括一个铁化合物和一个由以下式子表示的双膦化合物（4）：其中Q是通过去除相邻碳原子上的两个氢原子（H）而来自芳香环的二价基团；每个Ar都是一个芳基基团。
• US8637710B2
  申请人：——

  公开号：US8637710B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• Ligand-controlled Iron-catalyzed Cross Coupling of Benzylic Chlorides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Shintaro Kawamura、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2013.183

  日期：2013.2.5

  The selective cross coupling of benzylic chlorides with aryl Grignard reagents has been achieved by using catalytic amounts of FeCl2 and electronically tuned ortho-phenylenebisphosphine ligands. Al...

  苄基氯化物与芳基格氏试剂的选择性交叉偶联已通过使用催化量的 FeCl2 和电子调谐的邻亚苯基双膦配体实现。阿尔...
• Diastereoselective Carbometalation of Oxa- and Azabicyclic Alkenes under Iron Catalysis
  作者：Shingo Ito、Takuma Itoh、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1002/anie.201006180

  日期：2011.1.10

  Highly diastereoselective carbometalation of oxa‐ and azabicyclic alkenes with arylzinc reagents has been achieved by using FeCl3 and novel ortho‐phenylene diphosphine ligands (see scheme; E=electrophile). The carbozincation products are stable towards β‐heteroatom elimination and can be trapped with various electrophiles.

  通过使用FeCl 3和新型邻苯二苯基二膦配体（参见方案； E =亲电试剂），已实现了芳基锌试剂对氧杂和氮杂双环烯烃的非对映选择性碳金属化。碳氧合产物对消除β-杂原子稳定，并且可以被各种亲电试剂捕获。