[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 5-oxide | 37387-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 5-oxide
• 英文别名: 1-Oxido-[1,3]dioxolo[4,5-f][2,1,3]benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 37387-23-8
• 化学式: C₇H₄N₂O₄
• 分子量: 180.12
• InChiKey: XAGHUSPDIZKNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 5-oxide 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到[1,3]Dioxolo[4,5-f][2,1,3]benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M.; Tsantali, Georgia G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 123 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二硝基-1,3-苯并二氧戊环 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响

  摘要：

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96168-x

文献信息

• Eswaran, S. V.; Sajadian, S. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 803 - 806
  作者：Eswaran, S. V.、Sajadian, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Duerckheimer,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 756, p. 145 - 154
  作者：Duerckheimer,W.

  DOI：——

  日期：——
• Takakis Ioannis M., Hadjimihalakis Phaedon M., Tsantali Georgia G., Pilin+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 123-128
  作者：Takakis Ioannis M., Hadjimihalakis Phaedon M., Tsantali Georgia G., Pilin+

  DOI：——

  日期：——
• ESWARAN, S. V.;SAJADIAN, S. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 803-806
  作者：ESWARAN, S. V.、SAJADIAN, S. K.

  DOI：——

  日期：——