5,5-Dimethylhexylbenzene | 130986-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Dimethylhexylbenzene
• CAS: 130986-02-6
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: CFBJOAKLWMORDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 (3-phenylpropyl)zinc(II) bromide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 s-Bu-Pybox 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到5,5-Dimethylhexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基卤化物的交叉偶联：室温镍催化的烷基溴化物和碘化物的根岸反应

  摘要：

  开发用于交叉偶联未活化仲烷基卤化物的镍或钯催化方法一直是合成化学中的一个长期挑战。这篇通讯描述了一种简单的催化剂系统——Ni(cod)2/s-Bu-Pybox——它实现了一系列官能化伯和仲烷基溴化物和碘化物的室温根岸反应。

  DOI：

  10.1021/ja0389366

文献信息

• Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Halides:  Room-Temperature Nickel-Catalyzed Negishi Reactions of Alkyl Bromides and Iodides
  作者：Jianrong (Steve) Zhou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0389366

  日期：2003.12.1

  palladium-catalyzed method for cross-coupling unactivated secondary alkyl halides has been a long-standing challenge in synthetic chemistry. This communication describes a simple catalyst system-Ni(cod)2/s-Bu-Pybox-that achieves room-temperature Negishi reactions of an array of functionalized primary and secondary alkyl bromides and iodides.

  开发用于交叉偶联未活化仲烷基卤化物的镍或钯催化方法一直是合成化学中的一个长期挑战。这篇通讯描述了一种简单的催化剂系统——Ni(cod)2/s-Bu-Pybox——它实现了一系列官能化伯和仲烷基溴化物和碘化物的室温根岸反应。