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2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl propanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl propanoate
英文别名
[2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthen-9-yl)phenyl] propanoate
2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl propanoate化学式
CAS
——
化学式
C27H32O6
mdl
MFCD03763492
分子量
452.547
InChiKey
NYVRKRFSIBGNHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4-甲酰基-2-甲氧基苯基)丙酸酯乙醇 为溶剂, 以31%的产率得到2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl propanoate
    参考文献:
    名称:
    Vanilline Alkanoates in the Synthesis of Hexahydrobenzacridine and Octahydroxanthene Derivatives
    摘要:
    1,3-环己二酮与二甲基双酮在2-萘胺和香草醛酯的作用下,发生级联杂环化反应,生成了2-甲氧基-4-(烷基-11-氧代-7,8,9,10,11,12-六氢苯并[a]吖啶-12-基)和2-甲氧基-4-(烷基-1,8-二氧代-2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-咕吨-9-基)苯酯的脂肪族(C1-C4)羧酸衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0282-2
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