[(E)-2-bromo-1-methylsulfanylhept-1-enyl]selanylbenzene | 633309-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-2-bromo-1-methylsulfanylhept-1-enyl]selanylbenzene
• CAS: 633309-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₉BrSSe
• 分子量: 378.235
• InChiKey: NODZKNVMHLMQEG-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-2-bromo-1-methylsulfanylhept-1-enyl]selanylbenzene 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(6E)-3-methyl-6-[methylsulfanyl(phenylselanyl)methylidene]undec-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从 β-溴乙烯基乙烯酮硫属缩醛方便地制备硫属元素烯

  摘要：

  β-溴乙烯基乙烯酮硫属化合物缩醛是通过苯硒基溴化物与取代炔烃的亲电加成立体选择性合成的。钯催化的 β-溴乙烯基乙烯酮硫属元素缩醛与 1-炔烃的交叉偶联反应以 62-85% 的产率得到相应的硫属元素炔。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41499
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 hept-1-yn-1-yl(methyl)sulfane 以 苯 为溶剂， 生成 [(E)-2-bromo-1-methylsulfanylhept-1-enyl]selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  从 β-溴乙烯基乙烯酮硫属缩醛方便地制备硫属元素烯

  摘要：

  β-溴乙烯基乙烯酮硫属化合物缩醛是通过苯硒基溴化物与取代炔烃的亲电加成立体选择性合成的。钯催化的 β-溴乙烯基乙烯酮硫属元素缩醛与 1-炔烃的交叉偶联反应以 62-85% 的产率得到相应的硫属元素炔。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41499

文献信息

• A Convenient Preparation of Chalcogenoenynes from β-Bromovinyl Ketene Chalcogenoacetals
  作者：Gilson Zeni、Marcelo Paulo Stracke、Elizeo Lissner、Antonio Luiz Braga

  DOI：10.1055/s-2003-41499

  日期：——

  β-Bromovinyl ketene chalcogenoacetals have been synthesized stereoselectively via electrophilic addition of the benzeneselenenyl bromide to substituted alkynes. The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of β-bromovinyl ketene chalcogenoacetals with 1-alkynes gave the corresponding chalcogenoenynes in 62-85% yields.

  β-溴乙烯基乙烯酮硫属化合物缩醛是通过苯硒基溴化物与取代炔烃的亲电加成立体选择性合成的。钯催化的 β-溴乙烯基乙烯酮硫属元素缩醛与 1-炔烃的交叉偶联反应以 62-85% 的产率得到相应的硫属元素炔。