5-氨基-1-苄基-N-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 | 1030123-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1-苄基-N-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-1-benzyl-N-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-benzyl-N-(4-methylphenyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 1030123-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• mdl: MFCD14731832
• 分子量: 307.355
• InChiKey: ACNYZTQLBXDKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-N-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 在 氨 、 sodium 作用下， 以74%的产率得到5-amino-N-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高效取代的[1,2,3]三唑并[1,5-a]嘧啶的高效多组分合成

  摘要：

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0326-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基对甲苯乙酰胺 、 苄基叠氮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到5-氨基-1-苄基-N-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  高效取代的[1,2,3]三唑并[1,5-a]嘧啶的高效多组分合成

  摘要：

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0326-0

文献信息

• Efficient multicomponent synthesis of highly substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Eugene S. Gladkov、Svetlana N. Sirko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Irina V. Knyazeva、Sergey M. Desenko、Valentin A. Chebanov

  DOI：10.1007/s00706-010-0326-0

  日期：2010.7

  AbstractAn efficient and facile multicomponent procedure for the synthesis of highly substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines by reaction of equimolar amounts of aromatic aldehyde, CH-acid, and 5-amino-1,2,3-triazole in refluxing dimethylformamide is described. Graphical abstract

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要