N-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide | 3555-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Methyl-3,4-dihydro-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；1-methyl-3,4-dihydro-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 3555-40-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: NNORGELODOOQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  330.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N-methyl-6-iodo-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-Dioxide Skeleton from N-Methyl 2-(Aryl)ethanesulfonamides with (Diacetoxyiodo)arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991419e
• 作为产物：
  描述：

  S-phenethyl ethanethioate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  走向均匀的碘催化：可见光下芳烃的分子内CH胺化反应

  摘要：

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。

  DOI：

  10.1002/chem.201602138

文献信息

• Facile Preparation of 3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-Dioxides and Related Reaction with 1,3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin under Photochemical Conditions
  作者：Hideo Togo、Atsushi Moroda、Shusuke Furuyama

  DOI：10.1055/s-0028-1216725

  日期：——

  3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxides were easily obtained in good yields by the reaction of N-methyl 2-arylethane-sulfonamides with 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (D1H) under irradiation with a tungsten lamp. When N-benzyl 2-phenylethane-sulfonamide was treated with DIH under the same conditions, the corresponding N-benzyl 3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide was obtained in good yield

  通过 N-甲基 2-芳基乙烷-磺酰胺与 1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (D1H) 在下反应，3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物很容易以良好的收率获得用钨灯照射。N-苄基2-苯基乙磺酰胺在相同条件下用DIH处理，以良好的收率得到相应的N-苄基3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物，N-苄基在 Pd(OH) 2 存在下用氢气处理很容易去除基团。另一方面，在钨灯照射下用 DIH 处理 N-3-芳基丙基三氟甲磺酰胺以良好的产率提供相应的 N-三氟甲磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉。
• POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP3156410A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.

  本发明是以下两性霉素 B 衍生物： 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位（X）是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
• Preparation and Reactivities of Novel (Diacetoxyiodo)arenes Bearing Heteroaromatics
  作者：Hideo Togo、Takahiro Nabana、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jo001186n

  日期：2000.12.1
• Towards Uniform Iodine Catalysis: Intramolecular C−H Amination of Arenes under Visible Light
  作者：Claudio Martínez、Alexandra E. Bosnidou、Simon Allmendinger、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/chem.201602138

  日期：2016.7.11

  photochemical catalytic amination of arenes is presented. The reaction proceeds under benign iodine catalysis in the presence of visible light as the initiator and provides access to a range of differently substituted arylamines. A total of 29 examples demonstrate the broad applicability of this mild oxidation method. The scope of the reaction could further be expanded to silyl‐tethered derivatives, which

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。
• Preparation of 3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-Dioxide Skeleton from <i>N</i>-Methyl 2-(Aryl)ethanesulfonamides with (Diacetoxyiodo)arenes
  作者：Hideo Togo、Yohsuke Harada、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1021/jo991419e

  日期：2000.2.1