5-(benzyloxy)-N-methyl-2-nitroaniline | 496837-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-N-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-benzyloxy-N-methyl-2-nitroaniline；N-methyl-2-nitro-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 496837-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: AECXJADMKJXBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-N-methyl-2-nitroaniline 在 镍 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(1-methyl-6-phenylmethoxybenzimidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑的高效液相合成

  摘要：

  报道了用于合成2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑的有效溶液相方案。2-（Ñ酰基） -氨基苯并咪唑环体系使用S-组装Ñ的Ar反应，硝基还原，酰基硫脲的形成和环化用EDC。以高收率和纯度获得酰基保护的2-氨基苯并咪唑衍生物，而无需纯化中间体或最终产物。该反应序列消除了使用剧毒的溴化氰，一种通常用于制备2-氨基苯并咪唑环系统的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01754-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(benzyloxy)-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING BENZO[B][1,4]DIAZEPINE-2,4-DIONE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种在工业上具有优势的、简单而高效的生产苯并[b][1,4]二氮杂环己二酮化合物的关键中间体的方法，该化合物是心律失常的治疗药物。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或低碳基团，该方法包括去保护式（R5）的步骤，该保护式是由式（2）表示的化合物的保护基，其中R1、R2、R3和R4如上定义，R5表示羟基的保护基。

  公开号：

  US20120149899A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOIC ACID ESTERS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2615081A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  There is provided a more industrially advantageous process for preparing novel pyridine derivatives expected to be used as medicines. A process for preparing 3-(6-hydroxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzoic acid esters as intermediates with high quality, in short steps and in a high yield, as well as novel benzoic acid esters as their precursors and a process for preparing the same.

  提供了一种更具工业优势的制备新型吡啶衍生物的方法，预计将用作药物。一种制备3-(6-羟基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酸酯中间体的方法，具有高质量、步骤简短、产率高，以及作为它们前体的新型苯甲酸酯和制备它们的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING BENZO [B] [1,4] DIAZEPINE-2, 4-DIONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140194621A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process includes deprotecting a protective group (R 5 ) of a compound represented by formula (2), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and R 5 represents a protective group of a hydroxy group. The process is an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia.

  一种生产式（1）所代表的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或较低的烷基基团，该方法包括去保护羟基保护基（R5）的步骤，所述保护基化合物的式子为（2），其中R1、R2、R3和R4如上所定义，而R5代表羟基的保护基。该方法是一种工业上有利、简单、高效的方法，用于生产苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体，该化合物是治疗心律不齐的治疗药物。
• Process for producing benzo[B][1,4]diazepine-2,4-dione compound
  申请人：Tsujimori Hisayuki

  公开号：US08796447B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  A process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process includes deprotecting a protective group (R5) of a compound represented by formula (2), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, and R5 represents a protective group of a hydroxy group. The process is an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia.

  一种生产由公式（1）表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4分别表示氢原子或较低的烷基，可相同也可不同，该方法包括去保护羟基化合物（2）的保护基（R5），其中R1、R2、R3和R4如上所述，R5表示羟基的保护基。该方法是一种工业上优越、简单、高效的方法，用于生产苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体，该化合物是治疗心律失常的治疗药物。
• Process for producing benzo [b] [1,4] diazepine-2,4-dione compound
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08940889B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  A process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process includes deprotecting a protective group (R5) of a compound represented by formula (2), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, and R5 represents a protective group of a hydroxy group. The process is an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia.

  本发明涉及一种制备公式（1）所表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子或较低的烷基基团，所述方法包括去保护羟基的保护基（R5），所述保护基（R5）位于公式（2）所表示的化合物上，其中R1、R2、R3和R4如上所定义，R5表示羟基的保护基。该方法是一种工业上优越的、简单而高效的方法，用于制备苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体，该化合物是一种治疗心律失常的治疗药物。