methyl 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate | 77529-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-(4-bromophenyl)phenyl]acetate
• CAS: 77529-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: AJJGOOCKOISRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到4'-溴-[1,1'-联苯]-4-基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-溴代联苯 生成 methyl 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  GRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Immobilized‐Dirhodium Hollow‐Fiber Flow Reactor for Scalable and Sustainable C−H Functionalization in Continuous Flow
  作者：Chun‐Jae Yoo、Daniel Rackl、Wenbin Liu、Caroline B. Hoyt、Brian Pimentel、Ryan P. Lively、Huw M. L. Davies、Christopher W. Jones

  DOI：10.1002/anie.201805528

  日期：2018.8.20

  A scalable flow reactor is demonstrated for enantioselective and regioselective rhodium carbene reactions (cyclopropanation and C−H functionalization) by developing cascade reaction methods employing a microfluidic flow reactor system containing immobilized dirhodium catalysts in conjunction with the flow synthesis of diazo compounds. This allows the utilization of the energetic diazo compounds in

  通过开发级联反应方法，利用微流化流反应器系统，该反应器系统包含固定化的铱催化剂，并结合重氮化合物的流合成，证明了可扩展的流反应器可用于对映选择性和区域选择性的铑卡宾反应（环丙烷化和CH官能化）。这允许以安全的方式利用高能重氮化合物并多次重复使用催化剂。通过在一个反应​​堆模块中堆叠多根光纤，这种方法适用于采用不对称CH功能化的大规模合成中。在产量，区域选择性和对映选择性方面，将这种顺序流动-流动反应器的产品与常规间歇式反应器或流动-间歇式反应器进行了比较。
• Synthesis of Quinolines by Visible-Light Induced Radical Reaction of Vinyl Azides and α-Carbonyl Benzyl Bromides
  作者：Qile Wang、Jun Huang、Lei Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500141

  日期：2015.8.10

  A visible‐light induced radical reaction of vinyl azides and α‐carbonyl benzyl bromides was developed, which provides an efficient route to polysubstituted quinolines via a CC and CN bond formation sequence.

  开发了可见光诱导的叠氮化物与α-羰基苄基溴的自由基反应，这为通过CC和CN键形成序列提供了多取代喹啉的有效途径。
• Carbamoyl Compounds as DGAT1 Inhibitors 190
  申请人：Bauer Udo Andreas

  公开号：US20090298853A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is ═O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y 1 is a direct bond or —O—; Y 2 is —(CH 2 ) r — wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y 1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or —O—; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 R A1 and R A2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  本文介绍了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和用于治疗肥胖等疾病的用途。其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡唑二基；X是 ═O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或—O—；Y2是—（CH2）r—，其中r为2或3；当Y1是环B和环C之间的直接键时，n为0或1，当环B是1,4-苯基，环C是（4-6C）环烷基时，n为1；环C是可选取代的（4-6C）环烷基，（7-10C）双环烷基，（8-12C）三环烷基，苯基或吡啶二基；L是直接键或—O—；p为0、1或2，当p为1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或（1-4C）烷基；Z为羧基或其类似物或生物同位素。
• GRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.
  作者：GRAGOE, E. J. ,, JR、ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.

  DOI：——

  日期：——
• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——