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1-acetyl-3-methyl-6-methoxy-1H-1,2-diazaphenalene | 80099-19-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-acetyl-3-methyl-6-methoxy-1H-1,2-diazaphenalene
英文别名
1-acetyl-6-methoxy-3-methyl-1H-1,2-diazaphenalene;1-(6-methoxy-3-methyl-1H-1,2-diazaphenalen-1-yl)ethanone;1-(6-methoxy-3-methyl-1H-benzo[de]cinnolin-1-yl)ethanone;1-(8-methoxy-4-methyl-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaen-2-yl)ethanone
1-acetyl-3-methyl-6-methoxy-1H-1,2-diazaphenalene化学式
CAS
80099-19-0
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
IUFOVZYGTYYQML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.8±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetyl-3-methyl-6-methoxy-1H-1,2-diazaphenalene硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以80%的产率得到1-acetyl-6-methoxy-3-methyl-7,9-dinitro-1H-1,2-diazaphenalene
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-1 H -1,2-二氮杂萘及其n-取代衍生物的硝化
    摘要:
    1-取代的1 H -1,2-二氮杂苯丙氨酸(1 H-苯并[ de ] cinnolines )经过硝酸硝化,导致形成二硝基和三硝基衍生物。硝化产物的产率取决于硝酸浓度。
    DOI:
    10.1134/s1070428015050152
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐3-methyl-6-methoxy-1H-1,2-diazaphenalene 反应 0.08h, 以82%的产率得到1-acetyl-3-methyl-6-methoxy-1H-1,2-diazaphenalene
    参考文献:
    名称:
    1H-1,2-二氮杂苯萘与脂肪族羧酸酐的酰化
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428016010255
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文献信息

  • Elisevich, D. M.; Mezheritskii, V. V.; Dorofeenko, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1566 - 1570
    作者:Elisevich, D. M.、Mezheritskii, V. V.、Dorofeenko, G. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical oxidation of substituted 1H-1,2-diazaphenalenes
    作者:A. B. Dmitriev、M. S. Okolelova、N. N. Bogdashev、D. M. Elisevich、A. L. Kazakov
    DOI:10.1007/bf00473465
    日期:1987.8
  • Nitration of 3-methyl-1H-1,2-diazaphenalene and its n-substituted derivatives
    作者:V. V. Mezeritskii、L. G. Minyaeva、N. I. Omelichkin、G. S. Borodkin、M. S. Korobov
    DOI:10.1134/s1070428015050152
    日期:2015.5
    1-Substituted 1H-1,2-diazaphenalenes (1H-benzo[de]cinnolines) undergo nitration with nitric acid leading to the formation of di- and trinitro derivatives. The yield of nitration products depends on nitric acid concentration.
    1-取代的1 H -1,2-二氮杂苯丙氨酸(1 H-苯并[ de ] cinnolines )经过硝酸硝化,导致形成二硝基和三硝基衍生物。硝化产物的产率取决于硝酸浓度。
  • Acylation of 1H-1,2-diazaphenalenes with aliphatic carboxylic acid anhydrides
    作者:N. I. Omelichkin、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii
    DOI:10.1134/s1070428016010255
    日期:2016.1
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