methyl 2-(cyanomethyl)furan-3-acetate | 1258952-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 2-(cyanomethyl)furan-3-acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(cyanomethyl)furan-3-yl]acetate；methyl 2-[2-(cyanomethyl)furan-3-yl]acetate
• CAS: 1258952-69-0
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: XZCPPBUFZOEIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl 2-(cyanomethyl)furan-3-acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到methyl {2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}furan-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃，噻吩并和吡咯并ze庚烷的合成

  摘要：

  描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃，噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257910
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 3-furylacetic acid 、 S-cyanomethyl O-ethyl carbonodithioate 在 十四烷酰过氧羧十四烷酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 2-(cyanomethyl)furan-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃，噻吩并和吡咯并ze庚烷的合成

  摘要：

  描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃，噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257910

文献信息

• Synthesis of Novel Furo-, Thieno-, and Pyrroloazepines
  作者：Roberto Martínez、Carlos Villarreal

  DOI：10.1055/s-0030-1257910

  日期：2010.10

  The synthesis of novel furo-, thieno-, and pyrroloazepine compounds, using the oxidative radical alkylation of three five-membered heterocyclic 3-acetic acid derivatives, is described. The bicyclic systems were obtained, via a small number of steps, directly from commercially available materials. oxidative radicals - carboxylic acid homologation - ­furan - thiophene - pyrrole - azepinones

  描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃，噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮