7-[[2-[(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-[[2-[(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂N₈O₄
• 分子量: 462.468
• InChiKey: MSUJDTXAIIZKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[2-[(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于咖啡因的二（N-杂环卡宾）配体的单核和双核金（I）配合物：合成，反应性和结构DFT分析

  摘要：

  在金前驱体AuCl（SMe）存在下，通过碱辅助金属化合适的二（偶氮鎓）盐，合成了两个新的具有咖啡因的二（N-杂环卡宾）配体（diNHC）的金（I）配合物。2）。在动力学控制的条件下，该反应提供了带有diNHC配体螯合金中心的单核阳离子配合物，而热力学更稳定的配合物是具有两个桥接diNHC配体的双核物质。两种络合物的溶液均已通过质谱，1 H，13 C和DOSY NMR光谱表征。还进行了单核-核转化，并进行了动力学实验，得出了二级速率常数k＝（1.46±0.01）×10 -2 dm 3 mol -1 s -1在313 K下的CD 3 CN中。已经执行了密度泛函理论（DFT）计算以支持这些发现。在卤素的氧化加成中已经评估了金（I）配合物的反应性。该反应允许进入稳定且不会相互转化的相应的单核和双核金（III）配合物。使用单核络合物，已分离出通式为[AuX 2（diNHC）]（BF 4）（X = C

  DOI：

  10.1039/d0nj05906d
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以77%的产率得到7-[[2-[(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  基于咖啡因的二（N-杂环卡宾）配体的单核和双核金（I）配合物：合成，反应性和结构DFT分析

  摘要：

  在金前驱体AuCl（SMe）存在下，通过碱辅助金属化合适的二（偶氮鎓）盐，合成了两个新的具有咖啡因的二（N-杂环卡宾）配体（diNHC）的金（I）配合物。2）。在动力学控制的条件下，该反应提供了带有diNHC配体螯合金中心的单核阳离子配合物，而热力学更稳定的配合物是具有两个桥接diNHC配体的双核物质。两种络合物的溶液均已通过质谱，1 H，13 C和DOSY NMR光谱表征。还进行了单核-核转化，并进行了动力学实验，得出了二级速率常数k＝（1.46±0.01）×10 -2 dm 3 mol -1 s -1在313 K下的CD 3 CN中。已经执行了密度泛函理论（DFT）计算以支持这些发现。在卤素的氧化加成中已经评估了金（I）配合物的反应性。该反应允许进入稳定且不会相互转化的相应的单核和双核金（III）配合物。使用单核络合物，已分离出通式为[AuX 2（diNHC）]（BF 4）（X = C

  DOI：

  10.1039/d0nj05906d

文献信息

• Mononuclear and dinuclear gold(<scp>i</scp>) complexes with a caffeine-based di(N-heterocyclic carbene) ligand: synthesis, reactivity and structural DFT analysis
  作者：Valentina Stoppa、Thomas Scattolin、Matteo Bevilacqua、Marco Baron、Claudia Graiff、Laura Orian、Andrea Biffis、Ileana Menegazzo、Marco Roverso、Sara Bogialli、Fabiano Visentin、Cristina Tubaro

  DOI：10.1039/d0nj05906d

  日期：——

  been performed to support these findings. The reactivity of the gold(I) complexes has been evaluated in the oxidative addition of halogens. The reaction allows accessing the corresponding mono- and dinuclear gold(III) complexes, which are stable and do not interconvert. With the mononuclear complex, species of general formula [AuX2(diNHC)](BF4) (X = Cl and I) have been isolated and a systematic structural

  在金前驱体AuCl（SMe）存在下，通过碱辅助金属化合适的二（偶氮鎓）盐，合成了两个新的具有咖啡因的二（N-杂环卡宾）配体（diNHC）的金（I）配合物。2）。在动力学控制的条件下，该反应提供了带有diNHC配体螯合金中心的单核阳离子配合物，而热力学更稳定的配合物是具有两个桥接diNHC配体的双核物质。两种络合物的溶液均已通过质谱，1 H，13 C和DOSY NMR光谱表征。还进行了单核-核转化，并进行了动力学实验，得出了二级速率常数k＝（1.46±0.01）×10 -2 dm 3 mol -1 s -1在313 K下的CD 3 CN中。已经执行了密度泛函理论（DFT）计算以支持这些发现。在卤素的氧化加成中已经评估了金（I）配合物的反应性。该反应允许进入稳定且不会相互转化的相应的单核和双核金（III）配合物。使用单核络合物，已分离出通式为[AuX 2（diNHC）]（BF 4）（X = C