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N,N-Dimethyl-N',N'-disopropyl-thioharnstoff | 25972-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-Dimethyl-N',N'-disopropyl-thioharnstoff
英文别名
Diisopropyl-dimethyl-thioharnstoff;1,1-Dimethyl-3,3-di(propan-2-yl)thiourea;1,1-dimethyl-3,3-di(propan-2-yl)thiourea
N,N-Dimethyl-N',N'-disopropyl-thioharnstoff化学式
CAS
25972-67-2
化学式
C9H20N2S
mdl
——
分子量
188.337
InChiKey
UYCWJGQJNQJOAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-Dimethyl-N',N'-disopropyl-thioharnstoff乙醚 为溶剂, 生成 6-Dimethylamino-6-diisopropylamino-fulven
    参考文献:
    名称:
    杂取代的富烯,五元环中未取代的IV 6,6-二氨基富烯
    摘要:
    四取代的硫脲可与甲基碘一起转化为S-甲基-异硫脲鎓碘化物3,后者又与环戊二烯基钠形成6,6-二氨基富烯1。在三乙胺的存在下,也可以从环戊二烯和氯化氯甲ami鎓盐4中获得1的各个代表。讨论了1和3的IR,UV和NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/cber.19701030120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Voss,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 746, p. 92 - 101
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Voss,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 746, p. 92 - 101
    作者:Voss,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Heterosubstituierte Fulvene, IV Im 5‐Ring unsubstituierte 6.6‐Diamino‐fulvene
    作者:Klaus Hartke、Gerhild Salamon
    DOI:10.1002/cber.19701030120
    日期:1970.1
    Tetrasubstituierte Thioharnstoffe lassen sich mit Methyljodid in die S-Methyl-isothiuroniumjodide 3 überführen, die ihrerseits mit Cyclopentadienylnatrium die 6.6-Diamino-fulvene 1 bilden. Einzelne Vertreter von 1 sind auch aus Cyclopentadien und Chlorformamidinium-chloriden 4 in Gegenwart von Triäthylamin zugänglich. Die IR-, UV- und NMR-Spektren von 1 und 3 werden diskutiert.
    四取代的硫脲可与甲基碘一起转化为S-甲基-异硫脲鎓碘化物3,后者又与环戊二烯基钠形成6,6-二氨基富烯1。在三乙胺的存在下,也可以从环戊二烯和氯化氯甲ami鎓盐4中获得1的各个代表。讨论了1和3的IR,UV和NMR光谱。
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