1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]methyl ester | 254750-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoylamino]ethyl]phenoxy]acetate
• CAS: 254750-56-6
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₆
• 分子量: 367.402
• InChiKey: VSDPUGPTYBRSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-(2'-aminoethyl)phenoxyacetic acid methyl ester, hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1

文献信息

• METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Hook Gregory

  公开号：US20100216875A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention is directed to a method of treating Alzheimer's disease. The method comprises administering a cysteine protease inhibitor to a patient and thereby affecting the disease. In a preferred method, the cysteine protease inhibitor is a cathepsin B inhibitor. A preferred method causes a reversal in the progression of the Alzheimer's disease, especially an improvement in cognitive deficit. A preferred method also causes a reduction in Aβ. The method includes using a reversible or irreversible cysteine protease inhibitor or a combination thereof.
• (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232788A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。