肼甲酰胺,2-(9-蒽基亚甲基)- | 106324-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 肼甲酰胺,2-(9-蒽基亚甲基)-
• 中文别名: 肼甲酰胺,2-(9-蒽基亚甲基)-
• 英文名称: (anthracen-9-ylmethylideneamino)urea
• CAS: 106324-36-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: UDRHLNLVJZOJSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰胺,2-(9-蒽基亚甲基)- 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5-(anthracen-9-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。

  DOI：

  10.3906/kim-0908-177
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 9-蒽甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 肼甲酰胺,2-(9-蒽基亚甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, In vitro α-Glucosidase Inhibitory Potential and Molecular Docking Studies of 2-Amino-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  背景：最近，我们合成并报告了不同的氧代二唑衍生物作为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂，考虑到氧代二唑基团的药理学方面，并延续我们对新异环化合物的化学和生物活性研究。 方法：合成和表征了1,3,4-氧代二唑衍生物（1-14），并通过不同的光谱技术如1H-、13C-NMR和HREI-MS进行了表征。 结果：合成的衍生物被筛选用于α-葡萄糖苷酶抑制潜力。所有化合物在抑制活性方面表现出良好的活性，IC50值在0.80±0.1至45.1±1.7μM之间，与标准药物阿卡波糖的IC50值38.45±0.80μM相比。 结论：化合物1-6和8-14中的十三种化合物显示出潜在的抑制活性，与具有IC50值38.45±0.80μM的标准药物阿卡波糖相比，然而，只有一种化合物7（IC50=45.1±1.7μM）显示出较低的活性。化合物14（IC50=0.80±0.1μM）在所有合成衍生物中表现出有希望的抑制活性。还进行了活性化合物的分子对接研究，以了解配体-酶结合相互作用。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190612150447

文献信息

• Synthesis of a Series of Novel 2-Amino-5-substituted 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole Derivatives as Potential Anticancer, Antifungal and Antibacterial Agents
  作者：Em Canh Pham、Tuyen Ngoc Truong、Nguyen Hanh Dong、Duy Duc Vo、Tuoi Thi Hong Do

  DOI：10.2174/1573406417666210803170637

  日期：2022.5

  MS spectra. The antibacterial and antifungal activities were evaluated by diffusion method and the anticancer activities were evaluated by MTT assay. RESULTS Twenty-seven derivatives have been synthesized in moderate to good yields. A number of derivatives exhibited potential antibacterial, antifungal and anticancer activities. CONCLUSION Compounds (1b, 1e and 1g) showed antibacterial activity against

  背景技术许多含有五元杂环的化合物显示出特殊的化学性质和多种生物活性。目的本研究的目的是制备5-取代2-氨基-1,3,4-恶二唑和2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物并评价其潜在的抗癌、抗菌和抗真菌活性。方法通过碘介导的氨基脲或氨基硫脲与醛缩合得到的氨基脲或氨基氨基硫脲环化合成27个衍生物。结构通过1H-NMR、13C-NMR和MS光谱证实。采用扩散法评价抗菌和抗真菌活性，采用MTT法评价抗癌活性。结果 以中等至良好的产率合成了 27 种衍生物。许多衍生物表现出潜在的抗菌、抗真菌和抗癌活性。结论化合物(1b、1e和1g)对粪链球菌、MSSA和MRSA具有抗菌活性，MIC值在4～64 μg/mL之间。化合物（2g）对白色念珠菌（8μg/mL）和黑曲霉（64μg/mL）显示出抗真菌活性。化合物(1o)对HepG2细胞系表现出高细胞毒活性(IC50值为8.6 μM)，与紫杉醇的活性相当，对LLC-P