di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate | 1487317-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
• 英文别名: di-tert-butyl ((3R,5S)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate；tert-butyl N-[(3S,5R)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1487317-12-3
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₅
• 分子量: 435.564
• InChiKey: HCGBJFVATVMZNS-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91 %的产率得到di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/135265

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (1R,4S,5R,6S)-5,6-dihydroxy-2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 sodium periodate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Modular Access to N-Substituted cis-3,5-Diaminopiperidines

  摘要：

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.

  DOI：

  10.1021/jo401994y

文献信息

• WO2023/135265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Modular Access to N-Substituted <i>cis</i>-3,5-Diaminopiperidines
  作者：Aurélie Blond、Paul Dockerty、Raquel Álvarez、Serge Turcaud、Thomas Lecourt、Laurent Micouin

  DOI：10.1021/jo401994y

  日期：2013.12.6

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.