2-sec-butyl-3-phenyloxarizidine | 23898-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-sec-butyl-3-phenyloxarizidine
• 英文别名: 2-Butan-2-yl-3-phenyloxaziridine
• CAS: 23898-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: XYLPXNDCDLIPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sec-butyl-3-phenyloxarizidine 在 ferric sulfate heptahydrate 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-仲-丁基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水中和表面活性剂存在下，通过硫酸铁（III）催化经济地合成N-烷基苯甲酰胺的2-烷基-3-芳基恶唑烷的重排

  摘要：

  一种绿色温和的合成N-烷基苯甲酰胺的合成路线涉及从N-烷基胺和苯甲醛通过生态环保的一锅法合成2-烷基-3-芳基恶唑烷，然后将硫酸铁（III）催化重排为相应的酰胺。

  DOI：

  10.1039/c6gc03589b

文献信息

• Atom economical synthesis of N-alkylbenzamides via the iron(<scp>iii</scp>) sulfate catalyzed rearrangement of 2-alkyl-3-aryloxaziridines in water and in the presence of a surfactant
  作者：Jamil Kraïem、Thierry Ollevier

  DOI：10.1039/c6gc03589b

  日期：——

  A green and mild synthetic route to N-alkylbenzamides involves eco-friendly one pot synthesis of 2-alkyl-3-aryloxaziridines from N-alkylamines and benzaldehydes followed by iron(III) sulfate catalyzed rearrangement to the corresponding amides in...

  一种绿色温和的合成N-烷基苯甲酰胺的合成路线涉及从N-烷基胺和苯甲醛通过生态环保的一锅法合成2-烷基-3-芳基恶唑烷，然后将硫酸铁（III）催化重排为相应的酰胺。