N-(4-bromophenyl)-3-tosylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3-tosylpropanamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propanamide；N-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylpropanamide
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃S
• mdl: MFCD04213878
• 分子量: 382.278
• InChiKey: YILDQKBQKSDJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 三(4-甲氧基苯基)胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(4-bromophenyl)-3-tosylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A General Platform for Visible Light Sulfonylation Reactions Enabled by Catalytic Triarylamine EDA Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11225

文献信息

• A General Platform for Visible Light Sulfonylation Reactions Enabled by Catalytic Triarylamine EDA Complexes
  作者：Juan D. Lasso、Durbis J. Castillo-Pazos、Jan Michael Salgado、Cory Ruchlin、Loric Lefebvre、Daliah Farajat、Dmytro F. Perepichka、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.3c11225

  日期：2024.1.31