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5-氨基-2-氟苯甲酸盐酸盐(1:1) | 130047-15-3

中文名称
5-氨基-2-氟苯甲酸盐酸盐(1:1)
中文别名
——
英文名称
3-amino-6-fluorobenzoic acid hydrochloride
英文别名
5-amino-2-fluoro-benzoic acid hydrochloride;5-amino-2-fluorobenzoate hydrochloride;5-amino-2-fluorobenzoic acid;hydrochloride
5-氨基-2-氟苯甲酸盐酸盐(1:1)化学式
CAS
130047-15-3
化学式
C7H6FNO2*ClH
mdl
——
分子量
191.589
InChiKey
UUAQLLHDUVUFFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4540d7cf6ce5ef2cdb39553b35c3ee2d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-氟苯甲酸盐酸盐(1:1)trifluoromethanesulfonic acid anhydride吡啶硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇1,1-二氯乙烷 为溶剂, 以65.9%的产率得到2-Fluoro-5-(trifluoromethylsulfamoyl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Method of using fluorosubstituted benzene derivatives in F-NMR imaging
    摘要:
    Fluorosubstituted benzene derivatives of Formula I ##STR1## wherein Y, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined herein, are NMR diagnostic agents. 中文翻译:式I的氟代苯衍生物##STR1##,其中Y、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如本文所定义,是核磁共振诊断试剂。
    公开号:
    US05130119A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-氨基-2-氟苯甲酸盐酸盐(1:1)
    参考文献:
    名称:
    Macrolactams by engineered biosynthesis
    摘要:
    大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的,其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。
    公开号:
    US20080188450A1
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文献信息

  • Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030078251A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.
    披露了一种由公式[I]表示的化合物: 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基,可选地取代的烷基亚磺酰基,可选地取代的(羧基环烷基)-烷基,—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基,X 2 和X 3 是键,—O—,—S—,Ar是二价芳香族等),R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基,R 3 是烷基,W是卤素原子等,或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性,用于预防或治疗高脂血症。
  • Macrolactams by engineered biosynthesis
    申请人:Ashley Gary W.
    公开号:US20080188450A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.
    大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的,其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。
  • BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1292585A1
    公开(公告)日:2003-03-19
  • US5130119A
    申请人:——
    公开号:US5130119A
    公开(公告)日:1992-07-14
  • [EN] BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZEPINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHASE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2001098282A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    There is disclosed a compound represented by formula (I), wherein R1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, -X?1-X2-Ar-X3-X4¿-COOH (wherein X?1 and X4¿ are a bond or alkylene group, X?2 and X3¿ are a bond, -O-, -S-, Ar is divalent aromatic group , etc.), R2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.
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