dioctyl cis,cis-1-[4-[2,3-bis(octyloxycarbonyl)aziridin-1-yl]phenyl]-2,3-aziridinedicarboxylate | 1313877-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dioctyl cis,cis-1-[4-[2,3-bis(octyloxycarbonyl)aziridin-1-yl]phenyl]-2,3-aziridinedicarboxylate
• 英文别名: dioctyl (2S,3R)-1-[4-[(2S,3R)-2,3-bis(octoxycarbonyl)aziridin-1-yl]phenyl]aziridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1313877-29-0
• 化学式: C₄₆H₇₆N₂O₈
• 分子量: 785.118
• InChiKey: KQYZBAAJVSTXLG-IARZLLMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioctyl cis,cis-1-[4-[2,3-bis(octyloxycarbonyl)aziridin-1-yl]phenyl]-2,3-aziridinedicarboxylate 、 足球烯 以 邻二氯苯 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bisaziridine四羧酸盐作为立体选择性合成C 60富勒烯二烯和哑铃状Bis-C 60富勒烯三联体的组成部分。

  摘要：

  开发了具有通过共轭对亚苯基，部分共轭的1,1'-联苯-4,4'-二基和非共轭4,4'-亚甲基二苯基连接体连接的两个氮丙啶单元的烷氧羰基取代的双氮丙啶的合成。甲亚胺叶立德的反应从与富勒烯C的bisaziridines衍生60进行了优化，并同时用于单加成物（C的立体选择性制备60 -接头-氮丙啶二羧酸酯），和哑铃bisadducts（C 60 -接头-C 60）。从理论上研究了在DFT B3LYP / 6-31G（d）或ONIOM B3LYP / 6-31G（d）：B3LYP / STO-3G对富勒烯-的反应中观察到的甲亚胺叶立德形成和环加成选择性的原因。含有分子。

  DOI：

  10.1021/jo2009627
• 作为产物：
  描述：

  octyl glyoxylate 、 对苯二胺 在 三氟化硼乙醚 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 dioctyl cis,cis-1-[4-[2,3-bis(octyloxycarbonyl)aziridin-1-yl]phenyl]-2,3-aziridinedicarboxylate 、 dioctyl cis,trans-1-[4-[2,3-bis(octyloxycarbonyl)aziridin-1-yl]phenyl]-2,3-aziridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bisaziridine四羧酸盐作为立体选择性合成C 60富勒烯二烯和哑铃状Bis-C 60富勒烯三联体的组成部分。

  摘要：

  开发了具有通过共轭对亚苯基，部分共轭的1,1'-联苯-4,4'-二基和非共轭4,4'-亚甲基二苯基连接体连接的两个氮丙啶单元的烷氧羰基取代的双氮丙啶的合成。甲亚胺叶立德的反应从与富勒烯C的bisaziridines衍生60进行了优化，并同时用于单加成物（C的立体选择性制备60 -接头-氮丙啶二羧酸酯），和哑铃bisadducts（C 60 -接头-C 60）。从理论上研究了在DFT B3LYP / 6-31G（d）或ONIOM B3LYP / 6-31G（d）：B3LYP / STO-3G对富勒烯-的反应中观察到的甲亚胺叶立德形成和环加成选择性的原因。含有分子。

  DOI：

  10.1021/jo2009627

文献信息

• Bisaziridine Tetracarboxylates as Building Blocks in the Stereoselective Synthesis of C₆₀-Fullerene Diads and Dumbbell-like Bis-C₆₀-fullerene Triads
  作者：Alexander S. Konev、Alexander F. Khlebnikov、Holm Frauendorf

  DOI：10.1021/jo2009627

  日期：2011.8.5

  nonconjugated 4,4′-methylenediphenyl linkers was developed. The reaction of azomethine ylides derived from the bisaziridines with fullerene C60 was optimized and used for the stereoselective preparation of both the monoadducts (C60–linker–aziridine dicarboxylate), and the dumbbell bisadducts (C60–linker–C60). The reasons for the observed selectivity of the azomethine ylide formation and cycloaddition

  开发了具有通过共轭对亚苯基，部分共轭的1,1'-联苯-4,4'-二基和非共轭4,4'-亚甲基二苯基连接体连接的两个氮丙啶单元的烷氧羰基取代的双氮丙啶的合成。甲亚胺叶立德的反应从与富勒烯C的bisaziridines衍生60进行了优化，并同时用于单加成物（C的立体选择性制备60 -接头-氮丙啶二羧酸酯），和哑铃bisadducts（C 60 -接头-C 60）。从理论上研究了在DFT B3LYP / 6-31G（d）或ONIOM B3LYP / 6-31G（d）：B3LYP / STO-3G对富勒烯-的反应中观察到的甲亚胺叶立德形成和环加成选择性的原因。含有分子。