2-(Hydroxydisulfanyl)-2-methylpropane | 252897-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2-(Hydroxydisulfanyl)-2-methylpropane
• 英文别名: 2-(hydroxydisulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 252897-89-5
• 化学式: C₄H₁₀OS₂
• 分子量: 138.255
• InChiKey: NKTPTSUXNUCNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-叔丁烷硫代亚磺酸叔丁酯 生成 2-(Hydroxydisulfanyl)-2-methylpropane 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  3,3,5,5-Tetramethyl-1,2,4-trithiolane 1-Oxide 的热解：HOSS·自由基的第一次基质分离

  摘要：

  3,3,5,5-四甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷 1-氧化物在 700 °C 下进行快速真空热解，产生 1-氧杂三苯-3-基自由基 (HOSS·) 和一氧化二硫 (S2O)和二异丙基硫醚，它们在 10 K 的氩气基质中分离。在用紫外光照射后，1-氧杂三苯-3-基自由基发生异构化为 1-氧杂三苯-1-基自由基 (HSSO·)。通过比较它们的计算和实验 IR 和 UV/Vis 光谱来鉴定这两种自由基。此外，密度泛函理论 (DFT) 计算为最可能的反应机制提供了合理的解释，表明初始步骤是 1,3-H 位移同时开环。由此形成的 1-氧杂三硫烷衍生物通过自由基和竞争性协同途径发生碎片，导致观察到的最终产物。同样的机制也控制着二叔丁基二硫化物 S-氧化物的热裂解。它在 700 °C 下的热解提供了一组类似的产品，包括 1-oxatrisulfan-3-yl 自由基 (HOSS·) 作为关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200146