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14,20,26-Trimethyl-2,8-dioxa-14,20,26,31,32,33,34-heptazahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene | 1203469-46-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
14,20,26-Trimethyl-2,8-dioxa-14,20,26,31,32,33,34-heptazahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
英文别名
14,20,26-trimethyl-2,8-dioxa-14,20,26,31,32,33,34-heptazahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
14,20,26-Trimethyl-2,8-dioxa-14,20,26,31,32,33,34-heptazahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene化学式
CAS
1203469-46-8
化学式
C29H25N7O2
mdl
——
分子量
503.563
InChiKey
AXOPLOXKRYNCCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-bis(6-methylaminopyridin-2-yl)amine 、 1,3-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 25.0h, 以45%的产率得到14,20,26-Trimethyl-2,8-dioxa-14,20,26,31,32,33,34-heptazahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    N,O-桥杯[1]芳烃[4]吡啶的[2 + 3]片段偶联方法及其与C 60的络合
    摘要:
    由Pd 2(dba)3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象,是强大的宿主分子,能够与富勒烯C 60在溶液中形成1:1络合物,结合常数高达49,494 M -1。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.047
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文献信息

  • A [2+3] fragment coupling approach to N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridines and their complexation with C60
    作者:Jin-Cheng Wu、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.10.047
    日期:2009.12
    Functionalized N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridines, first examples of the odd-numbered heterocalixaromatics containing mixed heteroatom bridges and mixed aromatic units, have been synthesized from the Pd2(dba)3/dppp-catalyzed 2+3 macrocyclic fragment coupling reaction between readily available staring materials. These novel macrocyclic compounds, which adopted distorted 1,3-alternate conformation
    由Pd 2(dba)3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象,是强大的宿主分子,能够与富勒烯C 60在溶液中形成1:1络合物,结合常数高达49,494 M -1。
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