(E)-2,2-dimethyl-4-phenyl-pent-3-ene | 32347-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,2-dimethyl-4-phenyl-pent-3-ene
• 英文别名: (E)-(1,3,3-trimethyl-but-1-enyl)benzene；1-t-Butyl-2-phenylpropen；trans-2-Phenyl-4,4-dimethyl-2-penten；[(E)-4,4-dimethylpent-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 32347-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: SOSOLNHZGZXTFK-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethenylbenzene,bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2,2-dimethyl-4-phenyl-pent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  2-苯基烯丙基醇与氢化锂铝的反应

  摘要：

  氢化物对2-苯基烯丙基醇的攻击发生在C-3处，并伴随有C-O键裂变。

  DOI：

  10.1039/c29710000381

文献信息

• Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH) and successive coupling with aromatic halides
  作者：Naoki Hayashi、Kazunao Kusano、Shingo Sekizawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b712998j

  日期：——

  Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes by using di-n-butyliodotin hydride (Bu2SnIH) was accomplished to give α,β-disubstituted vinyltins, which induced the synthesis of multi-substituted alkenes in a one-pot procedure.

  利用二正丁基碘锡烷氢（Bu2SnIH）实现了烯丙体的区域和立体选择性氢锡化反应，得到了α,β-二取代的乙烯基锡化合物，进而通过一锅法合成多取代烯烃。
• Cobalt-catalysed synthesis of highly substituted styrene derivatives via arylzincation of alkynes
  作者：Martin Corpet、Corinne Gosmini

  DOI：10.1039/c2cc36676b

  日期：——

  A new two-step procedure was developed by carbozincation of internal and terminal alkynes to synthesise highly functionalised vinylzinc bromides. Various tri and tetrasubstituted alkenes were prepared in moderate to good yields under mild reaction conditions in a stereo-selective manner. This methodology represents an interesting alternative to previously known methods.

  一种新的两步法被开发出来，通过对内烯和末端炔的碳锌化反应合成高功能化的乙烯基锌溴化物。在温和的反应条件下，以立体选择性的方式制备了多种三取代和四取代烯烃，产率中等到好。这种方法代表了一种有趣的替代方案，优于已知的其他方法。
• Some unusual aspect aspects of organocopper chemistry: lithium organocuprate reaction with some neopentylic p-tosylate esters
  作者：Gary H. Posner、Kevin A. Babiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92356-8

  日期：1979.9

  Diphenylcopperlithium and dimethylcopperlithium react differently with the same primary neopentylic tosylate ester. Several secondary neopentylic tosylates react with organocopperlithium reagents to give olefins via a concerted anti-1,2-dehydrosulfonation. When anti-elimination is not possible, skeletal rearrangement occurs.

  二苯基铜锂和二甲基铜锂与相同的伯新戊基甲苯磺酸酯反应不同。几种仲新戊基甲苯磺酸酯与有机铜锂试剂反应，通过协同的1,2-脱氢磺化反应生成烯烃。如果无法进行抗消除，则会发生骨骼重排。
• POSNER G. H.; BABIAK K. A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 299-307
  作者：POSNER G. H.、 BABIAK K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-phenylallylic alcohols with lithium aluminium hydride
  作者：Weston Thatcher Borden、Marian Scott

  DOI：10.1039/c29710000381

  日期：——

  Hydride attack on 2-phenylallylic alcohols occurs at C-3 and is accompanied by C–O bond fission.

  氢化物对2-苯基烯丙基醇的攻击发生在C-3处，并伴随有C-O键裂变。