<1Z,4Z,6Z,1'Z>-1,7-dichloro-1,7-diphenyl-4-<1-(2-chloro-2-phenylethenyl)>-1,4,6-heptatrien-3-one | 125358-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: <1Z,4Z,6Z,1'Z>-1,7-dichloro-1,7-diphenyl-4-<1-(2-chloro-2-phenylethenyl)>-1,4,6-heptatrien-3-one
• CAS: 125358-11-4
• 化学式: C₂₇H₁₉Cl₃O
• 分子量: 465.806
• InChiKey: KZLFGPORSQIMGG-ZGZQVRQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯环丙烯 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 <1Z,4Z,6Z,1'Z>-1,7-dichloro-1,7-diphenyl-4-<1-(2-chloro-2-phenylethenyl)>-1,4,6-heptatrien-3-one 、 <1Z,4E,6Z,1'Z>-1,7-dichloro-1,7-diphenyl-4-<1-(2-chloro-2-phenylethenyl)>-1,4,6-heptatrien-3-one
  参考文献：
  名称：

  环 [n] 碳的前体：从 3,4-二炔基-3-环丁烯-1,2-二酮和 3,4-二炔基-3-环丁烯-1,2-二醇到环丁烯脱氢环烯和高级碳氧化物

  摘要：

  一系列新型环丁烯脱氢 (n) 环烯 (n = 18, 24, 30) 已被制备为环碳 C{sub 18}、C{sub 24} 和 C{sub 30} 的有机方法的前体。在通往这些大环的道路上，已经开发了三类新烯二炔的合成条目。双（1-丙炔基）环丙烯酮是在 1-（三甲基甲硅烷基）-1-丙炔与三氯环丙烯鎓四氯铝酸盐的反应中制备的。3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-dionines 是通过 3,4-dichloro-3-cyclobutene-1,2-dione 与 (tri-n-butylstannyl) 炔烃在存在下反应制备的催化量的 Pd(PPh{sub 3}){sub 4} 或与（三烷基甲硅烷基）乙炔的可溶性铜 (I) 乙炔化物。3,4-二炔基-3-环丁烯-1的{sup 13}C NMR谱中末端炔碳原子的特殊低场共振，讨论了 2-diones。3,4-二乙炔-3-环丁烯-1

  DOI：

  10.1021/ja00160a047