(4S,2'R)-4-benzyl-3-[3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl phenyl) propionyl]oxazolidin-2-one | 889127-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,2'R)-4-benzyl-3-[3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl phenyl) propionyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2R)-3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 889127-74-6
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅S
• 分子量: 455.575
• InChiKey: GVUJBZVCKZYXSO-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,2'R)-4-benzyl-3-[3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl phenyl) propionyl]oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到(2R)-3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Glucokinase Activators

  摘要：

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环丙酰胺，化学式为（I），其中3位取代是可选择取代的苯环，2位取代是烷基或环烷基基团；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20080139562A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,2'R)-4-benzyl-3-[3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl phenyl) propionyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/58923

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROAROMATIC GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20110130402A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention describes 2,3-di-substituted N-heteroaromatic propionamides, wherein the substitution at the 3-position is an optionally substituted phenyl ring and the substitution at the 2-position is an alkyl or cycloalkyl group; pharmaceutical compositions comprising the same; and, methods of using the same. The propionamides are glucokinase activators which increase insulin secretion for the treatment of type II diabetes.

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环芳香基丙酰胺，其中3位取代是可选取代的苯环，2位取代是烷基或环烷基；包括它们的药物组合物；以及使用它们的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• US8148412B2
  申请人：——

  公开号：US8148412B2

  公开（公告）日：2012-04-03