N-[(3-nitrophenyl)carbamothioyl]biphenyl-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-nitrophenyl)carbamothioyl]biphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(3-nitrophenyl)carbamothioyl]-4-phenylbenzamide
• 化学式: C20H15N3O3S
• 分子量: 377.4
• InChiKey: SBNNIIIOQXFADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[(3-nitrophenyl)carbamothioyl]biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  联苯-4-甲酰胺衍生物的合成、计算机分子建模和体外药理学评价

  摘要：

  我们通过一锅法合成了联苯-4-甲酰胺衍生物库。对合成分子的抗癌、抗菌活性以及对乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和脲酶的抑制潜力进行了药理学测试。针对AChE、BChE和脲酶进行了分子对接研究，以进一步研究合成化合物的抑制机制。化合物 4h（浓度 100 μg/mL）被发现对人肝癌细胞系 (Hep2) 最具活性（细胞活力 = 29.33%）。化合物 4c 在 0.5 mM 浓度下对 AChE（抑制% 84.36）和在 0.25 mM 浓度下对脲酶（% 抑制 31.42）表现出有效的抑制活性，而 4b 在 0.5 mM 浓度下表现出良好的对 BChE（% 抑制 52.19）的活性。合成的分子显示出有效的抗菌和抗真菌活性。为了合理化观察到的药理活性，我们针对 AChE、BChE 和酶进行了对接研究。化合物4f、4b和4h分别与AChE、BChE和脲酶表现出较高的结合亲和力，键能值分别最低（−

  DOI：

  10.1007/s11696-024-03497-0