N-benzyl-N-(carbobenzyloxy)-6-amino-3-hexyn-2-one | 107301-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(carbobenzyloxy)-6-amino-3-hexyn-2-one
• 英文别名: benzyl N-benzyl-N-(5-oxohex-3-ynyl)carbamate
• CAS: 107301-97-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: FRAZIVFAEQDYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(carbobenzyloxy)-6-amino-3-hexyn-2-one 、 、 四氯化锡 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IYER S.; LIEBESKIND L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2759-2770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzylamino)hex-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N-(carbobenzyloxy)-6-amino-3-hexyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of 2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinones from maleoylcobalt complexes and alkynes via Lewis acid catalysis. A highly convergent route to isoquinoline quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a032

文献信息

• IYER S.; LIEBESKIND L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2759-2770
  作者：IYER S.、 LIEBESKIND L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of 2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinones from maleoylcobalt complexes and alkynes via Lewis acid catalysis. A highly convergent route to isoquinoline quinones
  作者：Suresh Iyer、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00243a032

  日期：1987.4