8,8-dimethyl-7,8,9-trihydro-2,4-di-tert-butylbenzo[2,3]oxonino[4,5-b]quinoxaline-6-one | 1352645-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8,8-dimethyl-7,8,9-trihydro-2,4-di-tert-butylbenzo[2,3]oxonino[4,5-b]quinoxaline-6-one
• 英文别名: 8,8-Dimethyl-7,8,9-trihydro-2,4-di-t-butylbenzo[2,3]oxonino[4,5-b]quinoxalin-6-one；4,6-ditert-butyl-11,11-dimethyl-8-oxa-14,21-diazatetracyclo[11.8.0.02,7.015,20]henicosa-1(21),2(7),3,5,13,15,17,19-octaen-9-one
• CAS: 1352645-54-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 430.59
• InChiKey: KHPDUMIDGYWMES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 3-(2-氨基-苯基氨基)-5,5-二甲基-环己-2-烯酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42%的产率得到8,8-dimethyl-7,8,9-trihydro-2,4-di-tert-butylbenzo[2,3]oxonino[4,5-b]quinoxaline-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of oxonine derivatives from 3-[(2-aminophenyl)amino]-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one and o-quinones

  摘要：

  A new method for the synthesis of hitherto unreported 9-membered macrolactones by reaction of 3-[(2aminophenyl)amino]-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one with o-quinones in the presence of acidic catalysts is presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.147