4-{2-methoxy-4-[(Z)-(2-oxo-4-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1264754-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-methoxy-4-[(Z)-(2-oxo-4-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-methoxy-4-[(Z)-(2-oxo-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenoxy]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1264754-15-5
• 化学式: C₁₉H₁₁F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 436.435
• InChiKey: XGDSZBVIOBTCQI-PXNMLYILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-methoxy-4-[(Z)-(2-oxo-4-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以14.4%的产率得到4-(2-methoxy-4-{(Z)-[4-(methylamino)-2-oxo-1,3-thiazol-5(2H)-ylidene]methyl}phenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以46.2%的产率得到4-{2-methoxy-4-[(Z)-(2-oxo-4-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• EP2450352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——