[3]pyridyl-acetic acid isopropyl ester | 166411-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3]pyridyl-acetic acid isopropyl ester
• 英文别名: [3]Pyridyl-essigsaeure-isopropylester；Isopropyl 2-(pyridin-3-yl)acetate；propan-2-yl 2-pyridin-3-ylacetate
• CAS: 166411-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AGHZAHBJYPAFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3]pyridyl-acetic acid isopropyl ester 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-吡啶乙酸 、 异丙醇
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of the enantioselectivity of penicillin G acylase from E. coli by “substrate tuning”

  摘要：

  The efficiency of penicillin G acylase catalyzed transformations is enhanced significantly with respect to reaction velocity, and in particular, stereoselectivity by appropriate ''substrate tuning'', i.e. by the introduction of a nitrogen atom into the part of the substrates which is recognized by the enzyme.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00440-n
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 ammonium sulfide 、 sulfur 作用下， 反应 0.0h， 生成 [3]pyridyl-acetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartmann; Bosshard, Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 28 E, 33 E

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Gas-phase replacement σ0 substituent constants of heteroaryl groups1
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Rasha F. Al-Bashir、Osman M.E. ElDusouqui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99558-3

  日期：1989.1
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Enhancement of the enantioselectivity of penicillin G acylase from E. coli by “substrate tuning”
  作者：Torsten Pohl、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00440-n

  日期：1995.4

  The efficiency of penicillin G acylase catalyzed transformations is enhanced significantly with respect to reaction velocity, and in particular, stereoselectivity by appropriate ''substrate tuning'', i.e. by the introduction of a nitrogen atom into the part of the substrates which is recognized by the enzyme.
• Hartmann; Bosshard, Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 28 E, 33 E
  作者：Hartmann、Bosshard

  DOI：——

  日期：——