[1S-(1α,4aβ,4bα,7β,8aβ,10aα)]-7-(benzyloxy)tetradecahydro-4b-methyl-2-oxo-1-phenanthrenepropanenitrile | 276671-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [1S-(1α,4aβ,4bα,7β,8aβ,10aα)]-7-(benzyloxy)tetradecahydro-4b-methyl-2-oxo-1-phenanthrenepropanenitrile
• 英文别名: [(2R,4aS,4bS,8S,8aR,10aS)-8-(2-cyanoethyl)-4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-2-yl] benzoate
• CAS: 276671-87-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃
• 分子量: 393.526
• InChiKey: BCQIXZWDQQOLCX-KBGBRKOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1α,4aβ,4bα,7β,8aβ,10aα)]-7-(benzyloxy)tetradecahydro-4b-methyl-2-oxo-1-phenanthrenepropanenitrile 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3α,5α,13α)-3-(benzyloxy)-18-norandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Facile Route for the Preparation of 18-Norandrostan-17-ones from Androstan-17-ones Using SmI₂-Promoted Cyclization and Dehydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991906u
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-5α-androstan-17-one 3-benzoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1S-(1α,4aβ,4bα,7β,8aβ,10aα)]-7-(benzyloxy)tetradecahydro-4b-methyl-2-oxo-1-phenanthrenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Facile Route for the Preparation of 18-Norandrostan-17-ones from Androstan-17-ones Using SmI₂-Promoted Cyclization and Dehydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991906u

文献信息

• A Practical and Facile Route for the Preparation of 18-Norandrostan-17-ones from Androstan-17-ones Using SmI₂-Promoted Cyclization and Dehydroxylation
  作者：Xin Jiang、Cunde Wang、Yuefei Hu、Hongwen Hu、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jo991906u

  日期：2000.6.1