(5Z)-2-sulfanylidene-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z)-2-sulfanylidene-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₁H₆F₃NOS₂
• 分子量: 289.302
• InChiKey: QKPRDNYBJYTPLF-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-2-sulfanylidene-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.67h， 以31%的产率得到(Z)-5-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)thiazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIM2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PIM2
  [JA] ＰＩＭ２阻害剤

  摘要：

  本发明提供了具有PIM2抑制活性的化合物，包括含有该化合物的PIM2抑制剂和药物组成物。PIM2抑制剂包括下式（1）中的化合物（其中，A是一个苯环，可以具有一个或多个取代基，如果该苯环具有在相互对位的两个取代基，则这两个取代基可以与该苯环的碳原子一起形成环，X11至X13分别独立地表示氧原子或硫原子，其中至少一个是硫原子），或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022163843A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到(5Z)-2-sulfanylidene-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIM2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PIM2
  [JA] ＰＩＭ２阻害剤

  摘要：

  本发明提供了具有PIM2抑制活性的化合物，包括含有该化合物的PIM2抑制剂和药物组成物。PIM2抑制剂包括下式（1）中的化合物（其中，A是一个苯环，可以具有一个或多个取代基，如果该苯环具有在相互对位的两个取代基，则这两个取代基可以与该苯环的碳原子一起形成环，X11至X13分别独立地表示氧原子或硫原子，其中至少一个是硫原子），或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022163843A1

文献信息

• Discovery of Low-Molecular-Weight Ligands for the AF6 PDZ Domain
  作者：Mangesh Joshi、Carolyn Vargas、Prisca Boisguerin、Annette Diehl、Gerd Krause、Peter Schmieder、Karin Moelling、Volker Hagen、Markus Schade、Hartmut Oschkinat

  DOI：10.1002/anie.200503965

  日期：2006.6.2
• PDZ-Domain Modulators
  申请人：Joshi Mangesh

  公开号：US20090204336A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds which bind to the PDZ domains of proteins with PDZ domains, the uses of such compounds and screening methods for identification of such compounds.
• USE OF MODULATORS OF NEET PROTEINS FOR THE TREATMENT OF INFECTION
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：US20210038566A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to the use of modulators of NEET proteins for the treatment of infection, in particular viral or bacterial infection.